Jak składać oferty w tym kraju: platformy, terminy, progi →
Dostawa wyrobów medycznych/materiałów zużywalnych na potrzeby Laboratorium Klinicznego w UMBALSSM "N.I.Pirogov" JSC
„Доставка на медицински изделия/консумативи за нуждите на Клинична лаборатория при УМБАЛСМ" Н.И.Пирогов" ЕАД — tytuł oryginalny
BGBułgaria · гр. София
Państwa droga do złożenia oferty
- Termin: 29 października 23:59 — zostało 11 dni.
- Ofertę składają Państwo na ЦАИС ЕОП — nie u nas i nie e-mailem. ↗
- Oferta i dokumenty w języku: bułgarski.
- Proszę skompletować dokumenty i skorzystać z analizy na tej stronie: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Czego szuka zamawiający
Przedmiotem zamówienia jest dostawa różnego rodzaju wyrobów/materiałów medycznych 3a na potrzeby Laboratorium Klinicznego. Zamówienie podzielone jest na 7 (siedem) części, szczegółowo opisanych i opisanych w Specyfikacji Technicznej, stanowiącej integralną część niniejszej dokumentacji przetargowej. Części składają się z odrębnych nomenklatur. Części 1–6 będą udzielane w drodze procedury otwartej za pośrednictwem CAIS EOP. Złożoność jest wymagana do udziału w każdej części. Uczestnicy składają ofertę na wszystkie nomenklatury zawarte w części, w której uczestniczą. Czas trwania zamówienia wynosi 24 (dwadzieścia cztery) miesiące od daty podpisania zamówienia. Okres ważności ofert wynosi 6 miesięcy. Przy rozpatrywaniu ofert wyznaczona komisja będzie stosować tzw. „zamówienie odwrócone” na podstawie art. 104, zgodnie z art. 21 ust. 6 ustawy o zamówieniach publicznych (ZOP), instytucja…
Pokaż pełny opis
… zamawiająca jest uprawniona do udzielenia części zamówienia ważnych dla indywidualnej szacunkowej wartości każdej z nich, pod warunkiem że wartość danej części nie przekracza 79998,77 EUR w przypadku dostaw i usług, a szacunkowa całkowita wartość części zamówienia w ten sposób szacowana jako całość nie przekracza 20% wartości zamówienia.
Tłumaczenie maszynowe (eTranslation UE) — oficjalna treść przez link PDF.
Zamówienie
ZamawiającyУНИВЕРСИТЕТСКА МНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ И СПЕШНА МЕДИЦИНА Н.И. ПИРОГОВ ЕАД →
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa1 142 047 €
Opublikowano28 wrz 2026
TrybPrzetarg nieograniczony
Miejsce realizacjiСофия
części: 6
Rodzaj zamówienia
33 · Sprzęt medyczny i farmacja
CPV 33140000
Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym
- W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co miesiąc (785 zamówień, ostatnio październik 2026) — kolejnego można się spodziewać około listopad 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma НЕУРО ЕООД.n = 785
- 74% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (1103 zamówień od 2020, rozłożonych na 227 firm). 26% trafiło do nowych firm.n = 1103 udzielonych zamówień od 2020
- Mediana: tylko jedna oferta na postępowanie (970 postępowań z liczbą ofert); w 55% został jeden oferent. Branża: mediana 2 oferty.n = 970
- Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 59% wartości szacunkowej (188 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 46%.n = 188
- 0% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (382 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 18%.n = 382
Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 19.10.2026.
Clement
W ostatnich 717 porównywalnych zamówieniach tego zamawiającego (ta sama branża) wpływała zwykle tylko jedna oferta — solidna oferta ma realne szanse.
Referencje i zaświadczenia z Państwa kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.
Co należy wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru zawodowego
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг … czytaj całośćzwiń
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава, страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия. Чуждестранните участници трябва да отговарят на условието в държавата, в която са установени. Ако за изпълнител бъде определен чуждестранен участник, то преди сключването на договора трябва да отговаря на изискването за правоспособност в България или да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо. (чл. 112, ал. 1, т. 4 ЗОП) На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), да представи копие на Разрешението за търговия на едро с медицински изделия или документ, удостоверявящ правото му да търгува в Република България с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Об… czytaj całośćzwiń
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Обособена позиция № 1 – „Тест – серуми и тест-еритроцити за определяне на кръвни групи“ - 103 592,80 евро
›
Wpis do rejestru zawodowego
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг … czytaj całośćzwiń
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава, страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия. Чуждестранните участници трябва да отговарят на условието в държавата, в която са установени. Ако за изпълнител бъде определен чуждестранен участник, то преди сключването на договора трябва да отговаря на изискването за правоспособност в България или да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо. (чл. 112, ал. 1, т. 4 ЗОП) На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), да представи копие на Разрешението за търговия на едро с медицински изделия или документ, удостоверявящ правото му да търгува в Република България с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Об… czytaj całośćzwiń
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Обособена позиция № 2 – „Гел-карти и реактиви за имунохематологични изследвания за автоматизирана система за имунохематологична диагностика модел Octo-m / Octo-hawk – 8-колонни гел-карти“- 750 119,60 евро
›
Wpis do rejestru zawodowego
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг … czytaj całośćzwiń
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава, страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия. Чуждестранните участници трябва да отговарят на условието в държавата, в която са установени. Ако за изпълнител бъде определен чуждестранен участник, то преди сключването на договора трябва да отговаря на изискването за правоспособност в България или да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо. (чл. 112, ал. 1, т. 4 ЗОП) На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), да представи копие на Разрешението за търговия на едро с медицински изделия или документ, удостоверявящ правото му да търгува в Република България с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Об… czytaj całośćzwiń
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Обособена позиция № 3 – „Реактиви за автоматичен тъканен процесор Donatello Series 3“ - 59 233,00 евро
›
Wpis do rejestru zawodowego
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг … czytaj całośćzwiń
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава, страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия. Чуждестранните участници трябва да отговарят на условието в държавата, в която са установени. Ако за изпълнител бъде определен чуждестранен участник, то преди сключването на договора трябва да отговаря на изискването за правоспособност в България или да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо. (чл. 112, ал. 1, т. 4 ЗОП) На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), да представи копие на Разрешението за търговия на едро с медицински изделия или документ, удостоверявящ правото му да търгува в Република България с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Обособена позиция № 4 – „Реактиви и консумативи за глюкоанализтори Biosen“ - 31 360,28 евро
›
Wpis do rejestru zawodowego
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг … czytaj całośćzwiń
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава, страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия. Чуждестранните участници трябва да отговарят на условието в държавата, в която са установени. Ако за изпълнител бъде определен чуждестранен участник, то преди сключването на договора трябва да отговаря на изискването за правоспособност в България или да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо. (чл. 112, ал. 1, т. 4 ЗОП) На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), да представи копие на Разрешението за търговия на едро с медицински изделия или документ, удостоверявящ правото му да търгува в Република България с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Об… czytaj całośćzwiń
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Обособена позиция № 5 – „Реактиви и консумативи за автоматичен анализатор за хемостаза RAYTO“ - 187 415,00 евро
›
Wpis do rejestru zawodowego
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг … czytaj całośćzwiń
За извършване на дейностите по предмета на поръчката, участникът трябва да отговаря на изискванията на чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ) - да притежава разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава, страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство, или на Конфедерация Швейцария, или да е производител, установен на територията на Република България. За удостоверяване на посоченото изискване се попълва част IV Критерии за подбор, раздел А: Годност от ЕЕДОП и се попълват данни за документа, удостоверяващ правото да извършва търговия на едро с медицински изделия - орган, който е издал документа, обхват на документа, дата на издаване, с посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. Документът, който се представя от участника определен за изпълнител, преди да бъде сключен договор или при поискване от комисията в хода на процедурата, на основание чл. 67, ал.5 от ЗОП е заверено копие на разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото да извършва търговия с медицински изделия. Чуждестранните участници трябва да отговарят на условието в държавата, в която са установени. Ако за изпълнител бъде определен чуждестранен участник, то преди сключването на договора трябва да отговаря на изискването за правоспособност в България или да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо. (чл. 112, ал. 1, т. 4 ЗОП) На основание чл. 67, ал. 5 от от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката. Възложителят няма право да изисква документи, до които има достъп по служебен път или чрез публичен регистър, или могат да бъдат осигурени чрез пряк и безплатен достъп до националните бази данни на държавите членки. Преди сключване на договор за обществена поръчка, Възложителят ще изиска от участника, определен за изпълнител (вкл. ако е чуждестранно лице), да представи копие на Разрешението за търговия на едро с медицински изделия или документ, удостоверявящ правото му да търгува в Република България с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, както и да извърши съответната регистрация или лицензиране, когато е необходимо.
›
Minimalny roczny obrót
Възложителят изисква участниците да са реализирали минимален общ оборот, изчислен на база годишните обороти за последните 3 (три) приключили финансови години (в зависимост от датата, на която кандидатът е създаден или е започнал дейността си), както следва: Обособена позиция № 6 – „Реактиви и консумативи за агрегометър Multiplate“- 10 326,20 евро
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Dokumenty zamówienia — pobieranie bezpośrednie
⤓
Załącznik 1
Opis przedmiotu zamówienia i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji
⤓
Warunki administracyjne
Pełne ogłoszenie, brzmienie urzędowe
Kto dotąd wygrywał u tego zamawiającego
Wszystkie rodzaje zamówień tego zamawiającego — nie tylko ta branża. Miasto kupuje oprogramowanie i wozy strażackie w tym samym dziale zamówień.
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| СОЛОМЕД ЕООД | 101 | 2022–2026 |
| РСР ЕООД | 61 | 2021–2026 |
| МЕДИЦИНСКА ТЕХНИКА ИНЖЕНЕРИНГ ООД | 38 | 2022–2026 |
| АГАРТА-ЦМ ЕООД | 33 | 2023–2026 |
| АКВАХИМ 2020 ЕООД | 28 | 2022–2026 |
Na podstawie zarejestrowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
226
2024
419
2025
281
2026
Postępowania w tej kategorii od 2019 r.: 926. Zamówienia publiczne się powtarzają — kto zna rytm, przygotowuje się zamiast reagować.
·
Termin — czwartek, 29 października 23:59
Taktyka
Gdy ten zamawiający udzielał zamówień w tej branży, zwykle wpływała tylko jedna oferta. Solidna oferta ma tu realne szanse. (Na podstawie zakończonych udzieleń: 717 — nie dotyczy tego postępowania.)
To postępowanie daje 32 dni między publikacją a terminem — w tym kraju zwykle 30 (mediana z 1683 postępowań). Typowy okres dla tego rynku.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówienie w ciągu 3 lat (z 32 375 odnotowanych).
Język oferty: Bułgarski.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Przygotować dokumenty — w języku: Bułgarski
Kryteria po lewej (12), do tego Państwa cena.
Złożenie oferty przez TED — Tenders Electronic Daily przed terminem
Składanie elektroniczne — przy pierwszym razie proszę zaplanować czas na rejestrację na platformie.
Pobieramy dane z milionów ogłoszeń. Jeśli ten link nie działa, prosimy o zgłoszenie — znajdziemy właściwy.
Proszę nie przegapić następnego
Friedrich znajduje takie przetargi dla Państwa — codziennie o 7:30, każdy sprawdzony przez Claude (Anthropic), i uczy się z Państwa opinii, czym naprawdę zajmuje się Państwa firma.
Zarejestruj się