Friedrich & ClementBETA
SzukajPrzetargiZamawiającyFirmyPoradnikiDEENFRPLLogowanieZarejestruj się
Przetargi›Sprzęt medyczny i farmacja · RO

Acord cadru de furnizare medicamente antineoplazice

Rumunia · jak tu składać oferty →

Twoja droga do złożenia oferty

  1. Termin: 2 października 12:00 — zostało 25 dni.
  2. Ofertę składasz na SICAP / e-licitatie — nie u nas i nie e-mailem. ↗
  3. Oferta i dokumenty w języku: RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON.
  4. Skompletuj dokumenty — skorzystaj z analizy wyżej: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.

Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym

  • 901% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (425 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 1035%.n = 425
  • Mediana: 4 ofert na postępowanie (425 postępowań z liczbą ofert); w 17% został jeden oferent. Branża: mediana 6 ofert.n = 425
  • 79% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (1939 zamówień od 2024, rozłożonych na 403 firm). 21% trafiło do nowych firm.n = 1939 udzielonych zamówień od 2024
  • Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 88% wartości szacunkowej (31 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 75%.n = 31
  • W 17 postępowaniach z ustrukturyzowanymi warunkami udziału zamawiający najczęściej wymagał: Wpis do rejestru handlowego (17 z 17), Referencje: dostawy (17 z 17), Niezależny certyfikat jakości (np. ISO 9001) (15 z 17), Średni minimalny roczny obrót (13 z 17).n = 17

Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 07.09.2026.

Clement
Referencje i zaświadczenia z Twojego kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.

Oferenci zagraniczni

W kategorii Rumunia · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 2374 zamówień w ciągu 3 lat (z 448 866 odnotowanych) — głównie z Niemcy, Francja, Włochy.

Typowa konkurencja: mediana 4 (z 315 zamówień).

Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.

Czego szuka zamawiający

Acord cadru de furnizare medicamente antineoplazice, impartit in loturi conform caietului de sarcini si fisei de date. AC va raspunde la clarificari in a 12-a zi dinainte de termenul limita de depunere a ofertelor. Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor 20.

Opis w brzmieniu ogłoszenia (DE). Z wersji TED — Tenders Electronic Daily tego samego ogłoszenia.

Co musisz wykazać — warunki udziału

Z ogłoszenia tego samego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily.

›
Wpis do rejestru zawodowego
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Wpis do rejestru handlowego
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
Minimalny obrót w zakresie zamówienia
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… ▸▾
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Referencje: dostawy
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… ▸▾
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Wpis do rejestru zawodowego
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Wpis do rejestru handlowego
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
Minimalny obrót w zakresie zamówienia
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… ▸▾
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Referencje: dostawy
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… ▸▾
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Wpis do rejestru zawodowego
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Wpis do rejestru handlowego
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
Minimalny obrót w zakresie zamówienia
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… ▸▾
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Referencje: dostawy
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… ▸▾
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Wpis do rejestru zawodowego
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi􀃕 cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi􀃕 cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Wpis do rejestru handlowego
Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi􀃕 cat Constatator emis de O􀃕 ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.

Zamówienie

ZamawiającySpitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu.Mures
RodzajDostawy
Wartość szacunkowawartość nieopublikowana
Opublikowano3 września 2026
KategoriaSprzęt medyczny i farmacja · CPV 33652100

Kto dotąd tu wygrywał

WykonawcaUdzielone zamówieniaOkres
SEMIS SRL1932024
Tehnoplus Medical Service482024–2026
Med Tech Distributions462024–2026
PHARMICS412024–2026
Ordea Prodcom412024
Z 13,7 mln udokumentowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.

Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia

20231
2024494
2025203
2026133

Kto zna rytm, przygotowuje się, zamiast reagować.

·
dni do terminu — piątek, 2 października 12:00

Jak złożyć ofertę

Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na SICAP / e-licitatie. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.

Dokumenty zamówienia — bezpośrednie pobranie

Dokumenty zamówienia u zamawiającego ↗Oficjalne ogłoszenie w PDF (PL) ↗
Specyfikacja i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji. Z wersji TED — Tenders Electronic Daily tego samego ogłoszenia.

Ogłoszenie urzędowe

SICAP / e-licitatie ↗Portal składania ofert
TED — Tenders Electronic Daily ↗Ogłoszenie
Takie przetargi codziennie o 7:30 w Państwa skrzynce.
Zarejestruj się →
Najczęstsze pytania
?Gdzie szukać przetargów publicznych w Europie?→?Od jakiej kwoty przetarg unijny 2026?→?Jakie dokumenty do przetargu?→?Jakie portale przetargowe są w Niemczech?→?Co to jest zamówienie poniżej progów?→?Czy trzeba mieć spółkę, by startować w przetargu?→?Czy jest bezpłatna wyszukiwarka przetargów?→
Friedrich & ClementEuropejskie przetargi publiczne, zebrane i przeszukiwalne — 73 portale, 27 krajów.
ProduktWyszukiwarkaZamawiającyFirmyStrumień danychAPIO nas
ZnajdźKraj po krajuWedług kraju i branżyPortale niemieckie wg kraju związkowegoZamówienia poniżej progów w EuropieSerwisy wyszukiwania w porównaniu
Składaj ofertyPortal po portaluKryteria kwalifikacji wyjaśnioneProgi unijne 2026Czy potrzebna jest spółka?Certyfikaty: ISO 9001, 14001, 27001Rytm i terminy
ZrozumNorma rynkowa według branży i krajuSłownikFaktyŹródłaMetodykaDaneJak to działaThe Daily Tender
PrawneImpressumPrywatnośćRegulamin
Rejestracja, wyszukiwarka i poranne wydanie dostępne po polsku. Strony prawne pozostają po niemiecku.