Acord cadru de furnizare medicamente antineoplazice
Roumanie · comment soumissionner ici →
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 2 octobre à 12:00 — encore 25 jours.
- Le dépôt se fait sur SICAP / e-licitatie — pas ici, pas par e-mail. ↗
- Offre et justificatifs en : RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON, RON.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité ci-dessus : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- 901 % des offres reçues venaient de PME (425 procédures avec répartition des offres). Secteur : 1035 %.n = 425
- En médiane, 4 offres par procédure (425 procédures avec nombre d'offres) ; 17 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 6 offres en médiane.n = 425
- 79 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (1 939 attributions depuis 2024, réparties sur 403 entreprises). 21 % sont allées à de nouveaux noms.n = 1 939 attributions depuis 2024
- L'attribution s'est faite en médiane à 88 % de la valeur estimée (31 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 75 %.n = 31
- Sur 17 procédures aux critères de sélection structurés, cet acheteur a le plus souvent exigé : Inscription au registre du commerce (17 sur 17), Références : fournitures (17 sur 17), Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001) (15 sur 17), CA annuel minimal moyen (13 sur 17).n = 17
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 07/09/2026.
Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Soumissionnaires étrangers
En Roumanie · Équipements médicaux & pharmacie, 2 374 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 448 866 attributions recensées) — surtout de Allemagne, France, Italie.
Concurrence habituelle : médiane 4 (sur 315 marchés).
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Ce que recherche l'acheteur
Acord cadru de furnizare medicamente antineoplazice, impartit in loturi conform caietului de sarcini si fisei de date. AC va raspunde la clarificari in a 12-a zi dinainte de termenul limita de depunere a ofertelor. Numar zile pana la care se pot solicita clarificari inainte de data limita de depunere a ofertelor/candidaturilor 20.
Description telle que publiée (DE). Issu de la version TED — Tenders Electronic Daily de ce même avis.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
Issu de l'avis du même marché sur TED — Tenders Electronic Daily.
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
CA minimal dans le domaine du marché
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… ▸▾
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Références : fournitures
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… ▸▾
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
CA minimal dans le domaine du marché
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… ▸▾
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Références : fournitures
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… ▸▾
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
›
CA minimal dans le domaine du marché
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezi… ▸▾
Informatii privind cifra medie de afaceri globala Informatii privind cifra medie de afaceri globala care vizeaza activitatea din cel mult ultimii 3 ani(2023,2024,2025). Raţiunea pentru care autoritatea contractantǎ a solicitat prezentarea cifrei deafaceri rezidǎ din faptul cǎ, aceasta reprezintă indicatorul fundamental pe baza căruia se evaluează direct performanţele înregistrate de operatorul economic, autoritatea contractantă
›
Références : fournitures
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din… ▸▾
Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006 Rezumat Caracteristici Produs(RCP) Autorizatia de punere pe piata a produsului/autorizatie nevoi speciale/decizie comisie conformart.700 din Legea 95/2006: (1) Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără oautorizație de punere pe piață emisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitatecu prevederile prezentului titlu, sau fără o autorizație eliberată conform procedurii centralizate. (2)Nici un medicament nu poate fi pus pe piață în România fără o autorizație de punere pe piațăemisă de către Agenția Națională a Medicamentului, în conformitate cu prevederile prezentuluititlu. (3) După ce un medicament a primit o autorizație inițială de punere pe piață, conform alin. (1),respectiv alin. (2), orice concentrații, forme farmaceutice, căi de administrare și forme deprezentare suplimentare, precum și orice variații sau extensii trebuie autorizate separat conformalin. (1), respectiv alin. (2), sau incluse în autorizația inițială de punere pe piață; toate acesteautorizații de punere pe piață sunt considerate ca aparținând aceleiași autorizații globale, mai alesîn scopul aplicării prevederilor art. 704 alin. (1) și ale art. 852. (4) Deținătorul autorizației de punerepe piață este responsabil de punerea pe piață a medicamentului; desemnarea unui reprezentantnu exonerează deținătorul autorizației de punere pe piață de răspundere juridică. (5) Autorizațiaprevăzută la alin. (1), respectiv alin. (2), este necesară și pentru generatorii de radionuclizi, kiturile(truse), precursorii radionuclidici și medicamentele radiofarmaceutice fabricate industrial. - Rezumat Caracteristici Produs(RCP) - codul CIM
›
Inscription au registre professionnel
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridi… ▸▾
Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii Autorizatie de functionare eliberata de Ministerul Sanatatii - in copie certi cata pentru conformitatecu originalul –in baza legii 95/2006 modi cata prin OUG 2/2014 art.888 Pentru persoane juridice straine: - Documente care dovedesc o forma apartenenta din punct de vedere profesional, înconformitate cu pevederile legale din tara în care candidatul/ofertantul este rezident,in originaltraduse în limba româna si legalizate sau semnate conform cu originalul
›
Inscription au registre du commerce
Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului Depunerea unui Certi cat Constatator emis de O ciul Registrului Comertului din care sa rezulteobiectul de activitate al operatorului economic
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Marché
AcheteurSpitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu.Mures
TypeFournitures
Montant estimémontant non publié
Publié le3 septembre 2026
CatégorieÉquipements médicaux & pharmacie · CPV 33652100
Qui a déjà remporté des marchés ici
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| SEMIS SRL | 193 | 2024 |
| Tehnoplus Medical Service | 48 | 2024–2026 |
| Med Tech Distributions | 46 | 2024–2026 |
| PHARMICS | 41 | 2024–2026 |
| Ordea Prodcom | 41 | 2024 |
Sur 13,7 M d'attributions documentées · les titulaires réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — voilà votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
20231
2024494
2025203
2026133
Qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
jours avant la date limite — vendredi 2 octobre à 12:00
Comment candidater
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur SICAP / e-licitatie. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Dossier de consultation — téléchargement direct
Cahier des charges et annexes chez l’acheteur — généralement accessibles sans inscription. Issu de la version TED — Tenders Electronic Daily de ce même avis.
Avis officiel
SICAP / e-licitatie ↗Portail de dépôt
Des marchés comme celui-ci, chaque matin à 7 h 30 dans votre boîte mail.
S'inscrire maintenant →