Soumissionner dans ce pays : portails, délais, seuils →
«Fourniture de médicaments radioactifs, de produits radiopharmaceutiques, de générateurs de radionucléides, de baleines et de précurseurs de radionucléides pour 2026, accordée en vertu du règlement no 34 du 25 novembre 2005 relatif à la procédure de paiement à charge du budget de l’État pour le traitement des citoyens bulgares pour les maladies ne relevant pas du champ d’application de l’assurance maladie obligatoire», sous 3 (trois) lots
„Доставка на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори за 2026 г., отпускани по реда на Наредба № 34 от 25.11.2005 г. за реда за заплащане от държавния бюджет за лечението на български граждани за заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване“, по 3 (три) обособени позиции — titre original
BGBulgarie · гр.София
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 4 novembre à 23:59 — encore 4 jours.
- Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
- Offre et justificatifs en : bulgare.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
· Fourniture de médicaments radioactifs, de produits radiopharmaceutiques, de générateurs de radionucléides, de baleines et de précurseurs de radionucléides pour 2026, accordée en vertu du règlement no 34 du 25 novembre 2005 relatif à la procédure de paiement sur le budget de l’État pour le traitement des citoyens bulgares pour les maladies ne relevant pas du champ d’application de l’assurance maladie obligatoire, sous 3 (trois) lots · Iode Ioflupane (123I) 74 MBq/ml - 5 ml Quantité jusqu’à 4 125 ml · Samarium (153Sm) lexidronam, 1,3 GBq/ml -1,5 ml (2 GBq à la date de calibrage) Quantité jusqu’à 84 GBq · Samarium (153Sm) lexidronam, 1,3 GBq/ml -3,1 ml (4 GBq à la date de calibrage) Quantité jusqu’à 780 GBq
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Marché
TypeFournitures
Montant estimé680 899 €
Publié le22 oct. 2026
ProcédureProcédure ouverte
Durée du contrat30 nov. 2026 → 30 sept. 2027
3 lots
Type de prestation
33 · Équipements médicaux & pharmacie
CPV 33600000 · 33690000
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (316 attributions, la dernière en octobre 2026) — la prochaine est attendue vers décembre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à „НОВАРТИС ФАРМА СЪРВИСИЗ АГ, клон АВСТРИЯ.n = 316
- 62 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (1 168 attributions depuis 2018, réparties sur 266 entreprises). C'est nettement moins que la norme du secteur (81 %) — cet acheteur change de fournisseurs plus souvent que les autres.n = 1 168 attributions depuis 2018
- 10 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (1 168 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 1 168
- L'attribution s'est faite en médiane à 56 % de la valeur estimée (69 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 69
- En médiane, 2 offres par procédure (956 procédures avec nombre d'offres) ; 35 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 956
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 01/11/2026.
Clement
Sur les 306 derniers marchés comparables de cet acheteur (même secteur), seulement 2 offres arrivaient en général — une offre solide a de vraies chances.
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre professionnel
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или … lire en entierreplier
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарстве… lire en entierreplier
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ, с изключение на случаите по чл. 195, ал. 1 за физически и юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от регулаторен орган на друга държава членка" или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, при условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, представя следните документи: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
CA minimal dans le domaine du marché
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започ… lire en entierreplier
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Изисквано минимално ниво за реализиран минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката - равен или над прогнозната стойност за съответната обособена позиция. Забележка: За сферата, попадаща в обхвата на поръчката по съответната обособена позиция/позиции по която/които участника е депозирал оферта, възложителят ще приеме: реализиран минимален оборот от доставка/и на всякакви лекарствени продукти.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или … lire en entierreplier
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарстве… lire en entierreplier
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ, с изключение на случаите по чл. 195, ал. 1 за физически и юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от регулаторен орган на друга държава членка" или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, при условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, представя следните документи: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
CA minimal dans le domaine du marché
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започ… lire en entierreplier
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Изисквано минимално ниво за реализиран минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката - равен или над прогнозната стойност за съответната обособена позиция. Забележка: За сферата, попадаща в обхвата на поръчката по съответната обособена позиция/позиции по която/които участника е депозирал оферта, възложителят ще приеме: реализиран минимален оборот от доставка/и на всякакви лекарствени продукти.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или … lire en entierreplier
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарстве… lire en entierreplier
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ, с изключение на случаите по чл. 195, ал. 1 за физически и юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от регулаторен орган на друга държава членка" или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, при условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, представя следните документи: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
CA minimal dans le domaine du marché
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започ… lire en entierreplier
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Изисквано минимално ниво за реализиран минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката - равен или над прогнозната стойност за съответната обособена позиция. Забележка: За сферата, попадаща в обхвата на поръчката по съответната обособена позиция/позиции по която/които участника е депозирал оферта, възложителят ще приеме: реализиран минимален оборот от доставка/и на всякакви лекарствени продукти.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
⤓
Annexe 1
Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription
⤓
Conditions administratives
L'avis complet, texte officiel
Qui a déjà gagné chez cet acheteur
Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| ИНФОРМАЦИОННО ОБСЛУЖВАНЕ АД | 46 | 2021–2024 |
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 45 | 2018–2026 |
| ДАНС ФАРМА ЕООД | 33 | 2018–2026 |
| Кооперация ПАНДА | 28 | 2018–2026 |
| АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД | 27 | 2018–2026 |
D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
103
2024
92
2025
120
2026
315 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
Date limite — mercredi 4 novembre à 23:59
Tactique
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il n'arrivait le plus souvent qu'une ou deux offres. Une offre solide a ici de vraies chances. (D'après 306 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 14 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 862 procédures). Nettement plus court que d'habitude : la première semaine compte.
Soumissionnaires étrangers
En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marché a été remporté par une entreprise étrangère sur 3 ans (sur 32 714 attributions recensées).
Langue de l'offre : Bulgare.
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Comment candidater
Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Réunir les justificatifs — en Bulgare
Les 9 critères à gauche, plus votre prix.
Dépôt via TED — Tenders Electronic Daily avant la date limite
Dépôt électronique — prévoyez du temps pour l'inscription au portail la première fois.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.
S'inscrire maintenant