Friedrich & ClementBETA

How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →

‘Supply of radioactive medicinal products, radiopharmaceuticals, radionuclide generators, whales and radionuclide precursors for 2026, granted under Regulation No 34 of 25 November 2005 on the procedure for payment from the State budget for the treatment of Bulgarian citizens for diseases outside the scope of compulsory health insurance’, under 3 (three) lots

„Доставка на радиоактивни лекарствени продукти, радиофармацевтици, радионуклидни генератори, китове и радионуклидни прекурсори за 2026 г., отпускани по реда на Наредба № 34 от 25.11.2005 г. за реда за заплащане от държавния бюджет за лечението на български граждани за заболявания извън обхвата на задължителното здравно осигуряване“, по 3 (три) обособени позиции — original title

BGBulgaria · гр.София

Your path to submission

  1. Deadline: 4 November at 23:59 — 4 days left.
  2. You submit on ЦАИС ЕОП — not here and not by e-mail. ↗
  3. Offer and evidence in: Bulgarian.
  4. Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.

What the buyer is looking for

· Supply of radioactive medicinal products, radiopharmaceuticals, radionuclide generators, whales and radionuclide precursors for 2026, granted under Regulation No 34 of 25.11.2005 on the procedure for payment from the state budget for the treatment of Bulgarian citizens for diseases outside the scope of compulsory health insurance, under 3 (three) lots · Iodine Ioflupane (123I) 74 MBq/ml - 5 ml Quantity up to 4 125 ml · Samarium (153Sm) lexidronam, 1.3 GBq/ml -1.5 ml (2 GBq at calibration date) ​​​​​​​Quantity up to 84 GBq · Samarium (153Sm) lexidronam,, 1.3 GBq/ml -3.1 ml (4 GBq at calibration date) ​​​​​​​Quantity up to 780 GBq

Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.

Contract

TypeSupplies
Estimated value€680,899
Published22 Oct 2026
ProcedureOpen procedure
Contract period30 Nov 2026 → 30 Sept 2027
3 lots

Type of service

33 · Medical equipment & pharma
CPV 33600000 · 33690000

Clement What the numbers say about this buyer

  • In this sector the buyer awards roughly every 2 months (316 awards, most recently October 2026) — the next award is due around December 2026 by that rhythm. The last award went to „НОВАРТИС ФАРМА СЪРВИСИЗ АГ, клон АВСТРИЯ.n = 316
  • 62% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (1,168 awards since 2018, spread over 266 companies). That is well below the sector norm (81%) — this buyer switches suppliers more often than others.n = 1,168 awards since 2018
  • 10% of awards went to companies from abroad (1,168 awards with a known winner country). Sector average: 0%.n = 1,168
  • The award came in at a median 56% of the estimated value (69 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 69
  • The median procedure drew 2 bids (956 procedures with a bid count); 35% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 956

From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 01/11/2026.

Clement
In this buyer's last 306 comparable contracts (same sector), usually only 2 offers came in — a solid bid has real chances.
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.

What you must prove — eligibility criteria

›
Professional register enrolment
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или … read in fullcollapse
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Professional register enrolment
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарстве… read in fullcollapse
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ, с изключение на случаите по чл. 195, ал. 1 за физически и юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от регулаторен орган на друга държава членка" или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, при условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, представя следните документи: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Minimum turnover in the contract field
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започ… read in fullcollapse
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Изисквано минимално ниво за реализиран минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката - равен или над прогнозната стойност за съответната обособена позиция. Забележка: За сферата, попадаща в обхвата на поръчката по съответната обособена позиция/позиции по която/които участника е депозирал оферта, възложителят ще приеме: реализиран минимален оборот от доставка/и на всякакви лекарствени продукти.
›
Professional register enrolment
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или … read in fullcollapse
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Professional register enrolment
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарстве… read in fullcollapse
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ, с изключение на случаите по чл. 195, ал. 1 за физически и юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от регулаторен орган на друга държава членка" или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, при условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, представя следните документи: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Minimum turnover in the contract field
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започ… read in fullcollapse
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Изисквано минимално ниво за реализиран минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката - равен или над прогнозната стойност за съответната обособена позиция. Забележка: За сферата, попадаща в обхвата на поръчката по съответната обособена позиция/позиции по която/които участника е депозирал оферта, възложителят ще приеме: реализиран минимален оборот от доставка/и на всякакви лекарствени продукти.
›
Professional register enrolment
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или … read in fullcollapse
Участниците в процедурата по всички обособени позиции да притежават валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране, или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Документите за поставения критерий, които се представят от участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, са: заверено копие на валидна лицензия за превоз на радиоактивни вещества, съгласно чл. 15, ал. 3, т. 5 от Закона за безопасно използване на ядрената енергия (ЗБИЯЕ) издадена от Агенцията за ядрено регулиране. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Professional register enrolment
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарстве… read in fullcollapse
Участниците в процедурата по всички обособени позиции трябва да притежават разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ, с изключение на случаите по чл. 195, ал. 1 за физически и юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено от регулаторен орган на друга държава членка" или еквивалентен документ, съгласно законодателството на държавата, в която са установени. При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, участниците представят документите по предходното изречение. Участника, определен за изпълнител, преди сключване на договора, при условията на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, представя следните документи: заверено копие на валидно разрешение за производство, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) (случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарствени продукти (случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 от ЗЛПХМ) – издадени по реда на ЗЛПХМ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел „А“ от ЕЕДОП.
›
Minimum turnover in the contract field
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започ… read in fullcollapse
Участниците в процедурата трябва да са реализирали минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, изчислен на база годишните обороти за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Документите, доказващи съответствието с поставения критерий, които се представят при поискване в хода на процедурата, в случаите на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или от участника, определен за изпълнител преди сключване на договора са: удостоверения от банки; годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която кандидатът или участникът е установен; справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката. Когато по основателна причина участникът не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. Съответствието с поставения критерий се декларира с попълване на част IV, раздел Б от ЕЕДОП. Ако съответните документи са на разположение в електронен формат, участниците могат да посочат в ЕЕДОП: уеб адрес, орган или служба, издаващи документа и точно позоваване на документа. Изисквано минимално ниво за реализиран минимален оборот в сферата, попадаща в обхвата на поръчката - равен или над прогнозната стойност за съответната обособена позиция. Забележка: За сферата, попадаща в обхвата на поръчката по съответната обособена позиция/позиции по която/които участника е депозирал оферта, възложителят ще приеме: реализиран минимален оборот от доставка/и на всякакви лекарствени продукти.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.

Tender documents — direct download

⤓
Annex 1
Specifications and annexes at the buyer — usually viewable without registration
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording

Who has won at this buyer so far

Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.

CompanyAwardsPeriod
ИНФОРМАЦИОННО ОБСЛУЖВАНЕ АД462021–2024
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД452018–2026
ДАНС ФАРМА ЕООД332018–2026
Кооперация ПАНДА282018–2026
АНТИСЕЛ БЪЛГАРИЯ ООД272018–2026
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.

How often this buyer tenders this kind of work

103
2024
92
2025
120
2026
315 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.

Contracting authority contact

·
Deadline — Wednesday 4 November at 23:59

Tactics

When this buyer has awarded in this sector, usually only one or two bids came in. A solid bid has a real chance here. (Based on 306 completed awards — not a statement about this procedure.)

This procedure allows 14 days between publication and deadline — typical in this country is 30 (median of 1,862 procedures). Much tighter than usual: the first week counts.

Foreign bidders

In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contract went to a foreign company over the last 3 years (of 32,714 recorded awards).

Submission language: Bulgarian.

Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.

How to bid

Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
This procedure is published on 2 portals
Bids are submitted on ЦАИС ЕОП — TED carries the same notice, usually with the more detailed specification. Read both.
TEDNoticeЦАИС ЕОПSubmission portal
Put together the evidence — in Bulgarian
The 9 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
To the procurement portal →Official notice on TED →
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.

Don't miss the next one

Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.

Register now