Friedrich & ClementBETA

Soumissionner dans ce pays : portails, délais, seuils →

Livraison de matériel médical pour les besoins de SBALHZ EAD

Доставка на медицинска апаратура за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД — titre original

BGBulgarie · гр. София

Votre chemin vers le dépôt

  1. Échéance : 9 novembre à 23:59 — encore 9 jours.
  2. Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
  3. Offre et justificatifs en : bulgare.
  4. Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.

Ce que recherche l'acheteur

Общата прогнозна стойност на обществената поръчка е 50 064,00 (петдесет хиляди и шестдесет и четири) евро без ДДС, разпределена по обособени позиции, както следва: Обособена позиция № 1: „Шейкър за тромбоцити с инкубатор“ – 13 880,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 2: „Автоматична система за екстракция на нуклеинови киселини“ – 9 900,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 3: „Флуориметър двуканален за една проба за количествено определяне на ДНК, РНК и протеинови проби“ – 2 060,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 4: „Вана за размразяване и затопляне на кръвни продукти и инфузионни разтвори“ – 11 115,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 5: „Ротаметър с овлажнител – 30 бр.“ – 3 300,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 6: „Пациентен монитор – 8 бр.“ – 8 800,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 7: „Аспиратор с два буркана“ – 889,00 евро без ДДС. Обособена позиция № 8: „Крачен аспиратор към…

Afficher la description complète

… оборудването“ – 120,00 евро без ДДС. Съгласно чл. 21, ал. 6 от ЗОП, Възложителят има право да възлага обособени позиции по реда, валиден за индивидуалната прогнозна стойност на всяка от тях, при условие, че стойността на съответната обособена позиция не надхвърля 79 998,77 евро за доставки и услуги, и общата прогнозна стойност на обособените позиции, възложени по този начин, не надхвърля 20 на сто от общата прогнозна стойност на поръчката. В тези случаи независимо от остатъчната стойност на поръчката тя се възлага по реда, приложим към общата прогнозна стойност на цялата поръчка. Имайки предвид горното, прогнозната стойност на: Обособена позиция № 6 е 17,58 % от общата прогнозна стойност на обществената поръчка. Тъй като прогнозната стойност на ОП № 6 е по-малка от 25 564,59 евро без ДДС, тя попада в приложното поле на чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП. Предвид изложеното и на основание чл. 21, ал. 6 от ЗОП, обособена позиция № 6 ще се възложи по реда на чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП – чрез директно възлагане. Обособена позиция № 7 е 1.78 % от общата прогнозна стойност на обществената поръчка. Тъй като прогнозната стойност на ОП № 7 е по-малка от 25 564,59 евро без ДДС, тя попада в приложното поле на чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП. Предвид изложеното и на основание чл. 21, ал. 6 от ЗОП, обособена позиция № 7 ще се възложи по реда на чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП – чрез директно възлагане. Обособена позиция № 8 е 0,24 % от общата прогнозна стойност на обществената поръчка. Тъй като прогнозната стойност на ОП № 8 е по-малка от 25 564,59 евро без ДДС, тя попада в приложното поле на чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП. Предвид изложеното и на основание чл. 21, ал. 6 от ЗОП, обособена позиция № 8 ще се възложи по реда на чл. 20, ал. 4, т. 3 от ЗОП – чрез директно възлагане. Прогнозната стойност на настоящата обществена поръчка, включваща обособени позиции № 1 – № 5, е в размер на 40 255,00 (четиридесет хиляди двеста петдесет и пет) евро без ДДС. · Предметът на обособената позиция включва: доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала на лечебното заведение и гаранционна поддръжка на шейкър за тромбоцити с инкубатор​​​​​​​, с технически характеристики съгласно Техническата спецификация - Приложение № 1, неразделна част от документацията. · Предметът на обособената позиция включва: доставка, монтаж, въвеждане в експлоатация, обучение на персонала на лечебното заведение и гаранционна поддръжка на автоматична система за екстракция на нуклеинови киселини​​​​​​​, с технически характеристики съгласно Техническата спецификация - Приложение № 1, неразделна част от документа

Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.

Marché

TypeFournitures
Montant estimé40 255 €
Publié le12 oct. 2026
ProcédureProcédure ouverte
Lieu d'exécutionСофия
5 lots

Type de prestation

33 · Équipements médicaux & pharmacie
CPV 33100000

Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur

  • Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (504 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers novembre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à БУЛМАР МЛ ООД.n = 504
  • 74 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (642 attributions depuis 2018, réparties sur 118 entreprises). 26 % sont allées à de nouveaux noms.n = 642 attributions depuis 2018
  • En médiane, 3 offres par procédure (528 procédures avec nombre d'offres) ; 26 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 528
  • 7 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (642 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 642
  • L'attribution s'est faite en médiane à 43 % de la valeur estimée (29 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 29

À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 25/10/2026.

Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Trop gros pour vous seul ? Groupement ou capacités d'un tiers : références et CA d'un partenaire comptent (art. 63 dir. 2014/24) — y compris transfrontalier.

Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude

›
Inscription au registre professionnel
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… lire en entierreplier
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/и… lire en entierreplier
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за съответния сертификат (номер на документа, дата на издаване, обхват на сертификация и срок на валидност). Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП или при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от участниците или от определения за изпълнител: валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване.
›
Qualifications du personnel
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представите… lire en entierreplier
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представител за извършване на техническа и гаранционна поддръжка на медицинската апаратура. При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в еЕЕДОП , Част IV: Критерии за подбор, раздел В: Технически и професионални способности – попълва се информация, достатъчна за удостоверяване на съответствието с изискванията на възложителя, а именно: посочват се имената на специалиста, с данни за сертификат или удостоверение за преминат курс на обучение при производителя на оферираната медицинската апаратура или упълномощен от него представител за сервизно поддържане. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, в който са посочени две имена, професионална компетентност на лицето/лицата, към който се прилагат заверени копия на притежаваните сертификати и удостоверения или други еквивалентни документи, съгласно чл. 64, ал.1, т.6 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното възлагане на поръчката или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП. Съгласно § 2, т.41 от ЗОП: “Професионална компетентност” е наличието на знания, получени чрез образование или допълнителна квалификация, и/или на умения, усвоени в процеса на упражняване на определена длъжност или позиция в изпълнение на трудови, служебни или граждански правоотношения.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… lire en entierreplier
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… lire en entierreplier
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… lire en entierreplier
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/и… lire en entierreplier
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за съответния сертификат (номер на документа, дата на издаване, обхват на сертификация и срок на валидност). Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП или при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от участниците или от определения за изпълнител: валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване.
›
Qualifications du personnel
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представите… lire en entierreplier
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представител за извършване на техническа и гаранционна поддръжка на медицинската апаратура. При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в еЕЕДОП , Част IV: Критерии за подбор, раздел В: Технически и професионални способности – попълва се информация, достатъчна за удостоверяване на съответствието с изискванията на възложителя, а именно: посочват се имената на специалиста, с данни за сертификат или удостоверение за преминат курс на обучение при производителя на оферираната медицинската апаратура или упълномощен от него представител за сервизно поддържане. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, в който са посочени две имена, професионална компетентност на лицето/лицата, към който се прилагат заверени копия на притежаваните сертификати и удостоверения или други еквивалентни документи, съгласно чл. 64, ал.1, т.6 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното възлагане на поръчката или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП. Съгласно § 2, т.41 от ЗОП: “Професионална компетентност” е наличието на знания, получени чрез образование или допълнителна квалификация, и/или на умения, усвоени в процеса на упражняване на определена длъжност или позиция в изпълнение на трудови, служебни или граждански правоотношения.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… lire en entierreplier
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/и… lire en entierreplier
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за съответния сертификат (номер на документа, дата на издаване, обхват на сертификация и срок на валидност). Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП или при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от участниците или от определения за изпълнител: валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.

Documents de la consultation — téléchargement direct

⤓
Annexe 1
Cahier des charges et annexes chez l'acheteur — généralement consultables sans inscription
⤓
Conditions administratives
L'avis complet, texte officiel

Qui a déjà gagné chez cet acheteur

Tous types de marchés de cet acheteur confondus — pas seulement ce secteur. Une ville achète logiciels et véhicules d'incendie au même service achats.

EntrepriseAttributionsPériode
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД422018–2026
МЕДЕКС ООД362018–2026
ФЬОНИКС Фарма ЕООД332019–2026
ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД322021–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД242024–2026
D'après les attributions recensées · les lauréats réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — c'est votre concurrence.

À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché

69
2024
88
2025
87
2026
244 procédures dans cette catégorie depuis 2019. La commande publique se répète — qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.

Contact de l'acheteur

·
Date limite — lundi 9 novembre à 23:59

Tactique

Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il arrivait le plus souvent environ 3 offres. Un nombre normal de concurrents pour ce marché. (D'après 435 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)

Cette procédure laisse 29 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 785 procédures). Une fenêtre normale pour ce marché.

La date limite tombe un lundi — votre dernier jour ouvré complet est le vendredi précédent. Réunissez justificatifs et garanties d'ici jeudi.

Soumissionnaires étrangers

En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marché a été remporté par une entreprise étrangère sur 3 ans (sur 32 684 attributions recensées).

Langue de l'offre : Bulgare.

Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.

Comment candidater

Lire l'avis complet — Original + documents
Mène directement à cette procédure sur TED — Tenders Electronic Daily. Le cahier des charges et toutes les annexes s'y trouvent.
Cette procédure est publiée sur 2 portails
Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — TED publie le même avis, généralement avec un cahier des charges plus détaillé. Lisez les deux.
TEDAvisЦАИС ЕОПPortail de dépôt
Réunir les justificatifs — en Bulgare
Les 10 critères à gauche, plus votre prix.
Dépôt via TED — Tenders Electronic Daily avant la date limite
Dépôt électronique — prévoyez du temps pour l'inscription au portail la première fois.
Vers le portail →Avis officiel sur TED →
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.

Ne manquez pas le prochain

Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.

S'inscrire maintenant