How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →
Delivery of medical equipment for the needs of SBALHZ EAD
Доставка на медицинска апаратура за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД — original title
BGBulgaria · гр. София
Your path to submission
- Deadline: 9 November at 23:59 — 9 days left.
- You submit on ЦАИС ЕОП — not here and not by e-mail. ↗
- Offer and evidence in: Bulgarian.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
What the buyer is looking for
The total estimated value of the contract is EUR 50 064.00 (fifty thousand sixty-four) excluding VAT, broken down by lots as follows: Lot 1: “Platelet shaker with incubator” – 13,880.00 euros without VAT. Lot 2: ‘Automatic nucleic acid extraction system’ – EUR 9 900,00 excluding VAT. Lot 3: ‘Fluorimeter dual channel for one sample for the quantification of DNA, RNA and protein samples’ – EUR 2 060,00 excluding VAT. Lot 4: ‘Tub for defrosting and warming blood products and solutions for infusion’ – EUR 11 115,00 excluding VAT. Lot 5: ‘Rotometer with humidifier – 30 pcs.’ – EUR 3 300,00 excluding VAT. Lot 6: ‘Patient monitor – 8 pcs.’ – EUR 8 800.00 excluding VAT. Lot 7: “Aspirator with two jars” – EUR 889.00 excluding VAT. Lot 8: “Top hood to the equipment” – 120,00 euros without VAT. Pursuant to Article 21(6) of the Public Procurement Act, the contracting authority is entitled to award…
Show full description
… lots in accordance with the procedure valid for the individual estimated value of each of them, provided that the value of the lot concerned does not exceed EUR 79 998.77 for supplies and services, and the total estimated value of the lots awarded in this way does not exceed 20% of the total estimated value of the contract. In such cases, irrespective of the residual value of the contract, it shall be awarded in accordance with the procedure applicable to the total estimated value of the contract as a whole. Taking into account the above, the estimated value of: Lot No 6 represents 17.58 % of the total estimated value of the contract. As the estimated value of OP No 6 is less than EUR 25 564.59 excluding VAT, it falls within the scope of Article 20(4)(3) of the Public Procurement Act. In view of the above, and on the basis of Article 21(6) of the Public Procurement Act, Lot No 6 will be awarded by direct award in accordance with Article 20(4)(3) of the Public Procurement Act. Lot 7 is 1.78 % of the total estimated value of the contract. As the estimated value of OP No 7 is less than EUR 25 564.59 excluding VAT, it falls within the scope of Article 20(4)(3) of the Public Procurement Act. In view of the above, and on the basis of Article 21(6) of the Public Procurement Act, Lot 7 will be awarded by direct award in accordance with Article 20(4)(3) of the Public Procurement Act. Lot 8 is 0.24% of the total estimated value of the contract. As the estimated value of OP No 8 is less than EUR 25 564.59 excluding VAT, it falls within the scope of Article 20(4)(3) of the Public Procurement Act. In view of the above, and on the basis of Article 21(6) of the Public Procurement Act, Lot No 8 will be awarded by direct award in accordance with Article 20(4)(3) of the Public Procurement Act. The estimated value of this contract, including lots 1 to 5, is EUR 40 255.00 (forty thousand two hundred and fifty-five) excluding VAT. · The subject of the lot includes: · delivery, installation, commissioning, training of the staff of the medical institution and warranty maintenance of a platelet shaker with incubator, with technical characteristics according to the Technical Specification - Annex No 1, an integral part of the documentation. · The subject of the lot includes: · delivery, installation, commissioning, training of the staff of the medical institution and warranty maintenance of an automatic nucleic acid extraction system , with technical characteristics according to the Technical Specification - Annex No 1, an integral part of the documentation. · The subject of the lot includes: · delivery, installation, commissioning, training of the staff of the medical institution and warranty maintenance of a two-channel fluorimeter for one sample for the quantification of DNA, RNA and protein samples , with technical characteristics according to the Technical Specification - Annex No 1, an integral part of the documentation · The subject of the lot includes: supply, installation, commissioning, personnel training
Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.
Contract
TypeSupplies
Estimated value€40,255
Published12 Oct 2026
ProcedureOpen procedure
Place of performanceСофия
5 lots
Type of service
33 · Medical equipment & pharma
CPV 33100000
Clement What the numbers say about this buyer
- In this sector the buyer awards roughly every 2 months (504 awards, most recently September 2026) — the next award is due around November 2026 by that rhythm. The last award went to БУЛМАР МЛ ООД.n = 504
- 74% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (642 awards since 2018, spread over 118 companies). 26% went to new names.n = 642 awards since 2018
- The median procedure drew 3 bids (528 procedures with a bid count); 26% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 528
- 7% of awards went to companies from abroad (642 awards with a known winner country). Sector average: 0%.n = 642
- The award came in at a median 43% of the estimated value (29 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 29
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 25/10/2026.
Clement
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
Too big for you alone? Consortium or reliance on capacity: a partner's references and turnover count (Art. 63 Dir. 2014/24) — cross-border too.
What you must prove — eligibility criteria
›
Professional register enrolment
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… read in fullcollapse
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Independent quality certificate (e.g. ISO 9001)
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/и… read in fullcollapse
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за съответния сертификат (номер на документа, дата на издаване, обхват на сертификация и срок на валидност). Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП или при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от участниците или от определения за изпълнител: валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване.
›
Staff qualifications
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представите… read in fullcollapse
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представител за извършване на техническа и гаранционна поддръжка на медицинската апаратура. При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в еЕЕДОП , Част IV: Критерии за подбор, раздел В: Технически и професионални способности – попълва се информация, достатъчна за удостоверяване на съответствието с изискванията на възложителя, а именно: посочват се имената на специалиста, с данни за сертификат или удостоверение за преминат курс на обучение при производителя на оферираната медицинската апаратура или упълномощен от него представител за сервизно поддържане. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, в който са посочени две имена, професионална компетентност на лицето/лицата, към който се прилагат заверени копия на притежаваните сертификати и удостоверения или други еквивалентни документи, съгласно чл. 64, ал.1, т.6 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното възлагане на поръчката или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП. Съгласно § 2, т.41 от ЗОП: “Професионална компетентност” е наличието на знания, получени чрез образование или допълнителна квалификация, и/или на умения, усвоени в процеса на упражняване на определена длъжност или позиция в изпълнение на трудови, служебни или граждански правоотношения.
›
Professional register enrolment
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… read in fullcollapse
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Professional register enrolment
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… read in fullcollapse
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Professional register enrolment
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… read in fullcollapse
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Independent quality certificate (e.g. ISO 9001)
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/и… read in fullcollapse
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за съответния сертификат (номер на документа, дата на издаване, обхват на сертификация и срок на валидност). Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП или при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от участниците или от определения за изпълнител: валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване.
›
Staff qualifications
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представите… read in fullcollapse
Участникът да разполага с персонал, с определена професионална компетентност за изпълнението на поръчката – минимум 2 (две) лица - сервизни инженери, които са обучени и сертифицирани от производителя на медицинската апаратура, или негов упълномощен представител за извършване на техническа и гаранционна поддръжка на медицинската апаратура. При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в еЕЕДОП , Част IV: Критерии за подбор, раздел В: Технически и професионални способности – попълва се информация, достатъчна за удостоверяване на съответствието с изискванията на възложителя, а именно: посочват се имената на специалиста, с данни за сертификат или удостоверение за преминат курс на обучение при производителя на оферираната медицинската апаратура или упълномощен от него представител за сервизно поддържане. За доказване изпълнението на поставеното изискване се представя списък на персонала, който ще изпълнява поръчката, в който са посочени две имена, професионална компетентност на лицето/лицата, към който се прилагат заверени копия на притежаваните сертификати и удостоверения или други еквивалентни документи, съгласно чл. 64, ал.1, т.6 от ЗОП. Документите за доказване се предоставят при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, т.е. при необходимост за законосъобразното възлагане на поръчката или преди сключване на договор за обществена поръчка, на основание чл.112, ал.1, т. 2 от ЗОП. Съгласно § 2, т.41 от ЗОП: “Професионална компетентност” е наличието на знания, получени чрез образование или допълнителна квалификация, и/или на умения, усвоени в процеса на упражняване на определена длъжност или позиция в изпълнение на трудови, служебни или граждански правоотношения.
›
Professional register enrolment
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават… read in fullcollapse
Участниците да са вписани в съответен професионален регистър, а за чуждестранни лица - в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Мин. изискване: Участниците в настоящата обществена поръчка следва да притежават Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл. 77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Деклариране: При подаване на офертата съответствието с поставения критерий се декларира в част IV, раздел А: Годност, от ЕЕДОП, като се посочва информация за органа, издал разрешението, номер, срок на валидност. Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП, възложителят изисква от участниците: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ или друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото му да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, а при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от определения за изпълнител: -валидно Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, съгласно чл.77 от Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ.
›
Independent quality certificate (e.g. ISO 9001)
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/и… read in fullcollapse
Участниците следва да прилагат внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле на Раздел Г „Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление“, Част IV: „Критерии за подбор“ от еЕЕДОП, като посочва информация за съответния сертификат (номер на документа, дата на издаване, обхват на сертификация и срок на валидност). Доказване: При необходимост на основание чл. 67, ал. 5 ЗОП или при сключване на договора на основание чл. 112, ал. 1, т.2 от ЗОП, възложителят изисква от участниците или от определения за изпълнител: валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството БДС EN ISO 9001:2015 или по-нов/еквивалент с обхват, идентичен или сходен с този на предмета на настоящата поръчка. Под сходен Възложителят ще приеме обхват, свързан с производство и/или търговия на медицинска апаратура и/или медицинско оборудване.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.
Tender documents — direct download
⤓
Annex 1
Specifications and annexes at the buyer — usually viewable without registration
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording
Who has won at this buyer so far
Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 42 | 2018–2026 |
| МЕДЕКС ООД | 36 | 2018–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 33 | 2019–2026 |
| ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД | 32 | 2021–2026 |
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 24 | 2024–2026 |
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this kind of work
69
2024
88
2025
87
2026
244 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.
Contracting authority contact
Email[email protected]
·
Deadline — Monday 9 November at 23:59
Tactics
When this buyer has awarded in this sector, usually about 3 bids came in. A normal field for this market. (Based on 435 completed awards — not a statement about this procedure.)
This procedure allows 29 days between publication and deadline — typical in this country is 30 (median of 1,785 procedures). A normal window for this market.
The deadline falls on a Monday — your last full working day is the Friday before. Have evidence and guarantees together by Thursday.
Foreign bidders
In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contract went to a foreign company over the last 3 years (of 32,684 recorded awards).
Submission language: Bulgarian.
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
How to bid
Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Put together the evidence — in Bulgarian
The 10 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.
Don't miss the next one
Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.
Register now