Доставка на химикали и реактиви за нуждите на СБАЛХЗ ЕАД по 32 обособени позиции

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.

За да изпълняват дейностите по настоящата поръчка участниците следва да притежават валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителна агенция по лекарствата (ИАЛ) или друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия, издаден от компетентен орган на друга държава членка или на друга държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство или на Конфедерация Швейцария, съгласно чл. 77, ал. 1 или ал. 2 от ЗМИ (или чл. 78а от ЗМИ). Ако участника е производител, установен на територията на Република България на оферираните от него медицински изделия, може да извършва търговски сделки с произведените от него изделия без разрешение за търговия на едро с медицински изделия (чл. 77, ал. 2 от ЗМИ). Съответствието с това условие се декларира с попълване на съответната графа на образеца на ЕЕДОП, Част IV. „Критерии за подбор”, буква А: „Годност”. Доказване: Участникът, избран за изпълнител преди сключване на договор за обществена поръчка следва да представи копие на валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава, в съответствие с чл. 77, ал. 1 от Закона за медицински изделия (ЗМИ).

Всеки участник трябва да е реализирал минимален оборот за последните три приключили финансови години, в сферата, попадаща в обхвата на поръчката, който тригодишен оборот следва да е в размер най- малко равен на половината от прогнозната стойност на съответната обособена позиция, за която участника подава оферта. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. Когато участникът кандидатства за повече от една обособена позиция, оборотът следва да е най-малко равен на половината от сбора от прогнозните стойности по всички обособени позиции, за които подава оферта. При подаване на офертата участникът декларира съответствие с поставения критерий, като попълва част IV, раздел Б „Икономическо и финансово състояние“ от ЕЕДОП. Доказване: Документи за доказване (представят се само при условията на чл. 67, ал. 5 и 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП): - Справка за оборота в сферата, попадаща в обхвата на поръчката за последните 3 (три) приключили финансови години, в зависимост от датата на която участникът е учреден или е започнал дейността си. или - Копия на годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква от законодатеството на държавата, в която участникът е установен.