Доставка на лекарствени продукти за нуждите на „МБАЛ-Самоков” ЕООД ЧАСТ 2 по 35 обособени позиции ”

За всички обособени позиции - Участникът трябва да притежава Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства (в случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 ЗЛПХМ) - издадени по реда на ЗЛПХМ, а за чуджестранни лица - еквивалентен документ, издаден от компетентен орган съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за номер на документа, дата на издаване на Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ. ДОКАЗВАНЕ:На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ.

За всички обособени позиции – Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност, с предмет и обем, идентична или сходна с тази на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. * Под доставки, „сходни” с предмета на поръчката, се разбира доставки на лекарствени продукти. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите с приложени към него копия на удостоверения за добро изпълнение на посочените доставки, които да съдържат стойността, датата, на която е приключило изпълнението, мястото, вида и обема, както и дали е изпълнено в съответствие с нормативните изисквания или други еквивалентни документи.

За всички обособени позиции - Участникът следва да притежава /разполага със система за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015 или друга еквивалентна система в съответствие с международните норми и стандарти. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка, а именно номер, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ: основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка.

За всички обособени позиции - Участникът трябва да притежава Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства (в случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 ЗЛПХМ) - издадени по реда на ЗЛПХМ, а за чуджестранни лица - еквивалентен документ, издаден от компетентен орган съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за номер на документа, дата на издаване на Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ. ДОКАЗВАНЕ:На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ.

За всички обособени позиции – Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност, с предмет и обем, идентична или сходна с тази на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. * Под доставки, „сходни” с предмета на поръчката, се разбира доставки на лекарствени продукти. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите с приложени към него копия на удостоверения за добро изпълнение на посочените доставки, които да съдържат стойността, датата, на която е приключило изпълнението, мястото, вида и обема, както и дали е изпълнено в съответствие с нормативните изисквания или други еквивалентни документи.

За всички обособени позиции - Участникът следва да притежава /разполага със система за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015 или друга еквивалентна система в съответствие с международните норми и стандарти. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка, а именно номер, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ: основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка.

За всички обособени позиции - Участникът трябва да притежава Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства (в случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 ЗЛПХМ) - издадени по реда на ЗЛПХМ, а за чуджестранни лица - еквивалентен документ, издаден от компетентен орган съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за номер на документа, дата на издаване на Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ. ДОКАЗВАНЕ:На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ.

За всички обособени позиции – Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност, с предмет и обем, идентична или сходна с тази на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. * Под доставки, „сходни” с предмета на поръчката, се разбира доставки на лекарствени продукти. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите с приложени към него копия на удостоверения за добро изпълнение на посочените доставки, които да съдържат стойността, датата, на която е приключило изпълнението, мястото, вида и обема, както и дали е изпълнено в съответствие с нормативните изисквания или други еквивалентни документи.

За всички обособени позиции - Участникът следва да притежава /разполага със система за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015 или друга еквивалентна система в съответствие с международните норми и стандарти. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка, а именно номер, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ: основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка.

За всички обособени позиции - Участникът трябва да притежава Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства (в случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 ЗЛПХМ) - издадени по реда на ЗЛПХМ, а за чуджестранни лица - еквивалентен документ, издаден от компетентен орган съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за номер на документа, дата на издаване на Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ. ДОКАЗВАНЕ:На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ.

За всички обособени позиции – Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност, с предмет и обем, идентична или сходна с тази на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. * Под доставки, „сходни” с предмета на поръчката, се разбира доставки на лекарствени продукти. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите с приложени към него копия на удостоверения за добро изпълнение на посочените доставки, които да съдържат стойността, датата, на която е приключило изпълнението, мястото, вида и обема, както и дали е изпълнено в съответствие с нормативните изисквания или други еквивалентни документи.

За всички обособени позиции - Участникът следва да притежава /разполага със система за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015 или друга еквивалентна система в съответствие с международните норми и стандарти. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка, а именно номер, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ: основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно сертификата за управление на качеството БДС ЕN ISO 9001:2015, издаден от акредитирани лица или еквивалент на името на участника, с обхват на сертификата съответсващ на предмета на обществената поръчка.

За всички обособени позиции - Участникът трябва да притежава Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ (в случаите по чл.196, ал.1 от ЗЛПХМ) или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства (в случаите по чл. 195, ал. 1 и ал. 2 от ЗЛПХМ), или разрешение за внос (случаите по чл. 196, ал. 2 ЗЛПХМ) - издадени по реда на ЗЛПХМ, а за чуджестранни лица - еквивалентен документ, издаден от компетентен орган съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за номер на документа, дата на издаване на Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ. ДОКАЗВАНЕ:На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешение за производство, издадено по реда на ЗЛПХМ или за търговия на едро с лекарствени продукти, или удостоверение за регистрация за търговия на едро с лекарства, или разрешение за внос, издадени по реда на ЗЛПХМ.

За всички обособени позиции – Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност, с предмет и обем, идентична или сходна с тази на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. * Под доставки, „сходни” с предмета на поръчката, се разбира доставки на лекарствени продукти. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, идентични или сходни с предмета на поръчката, изпълнени през последните 3 години, считано от датата на подаване на офертите с приложени към него копия на удостоверения за добро изпълнение на посочените доставки, които да съдържат стойността, датата, на която е приключило изпълнението, мястото, вида и обема, както и дали е изпълнено в съответствие с нормативните изисквания или други еквивалентни документи.