Friedrich & ClementBETA

Доставка на медицинска апаратура и оборудване за нуждите на „КОЦ-Бургас“ ЕООД

Bulgaria · гр. Бургас · cómo licitar aquí

Su camino hasta la presentación

  1. Plazo de presentación de ofertas: 23 de septiembre a las 00:00 — quedan 6 días.
  2. El lugar de presentación consta en el anuncio de licitación (enlace a la derecha).
  3. Oferta y documentación acreditativa en: BUL, BUL, BUL, BUL.
  4. Reúna la documentación acreditativa y use el análisis de solvencia de más arriba: enumera los requisitos y, para los certificados conocidos, la vía de obtención.
Recopilado automáticamente a partir del anuncio de licitación y de los pliegos. Datos sin garantía; prevalece el tenor literal del procedimiento de contratación.

Clement Lo que dicen las cifras sobre este órgano de contratación

  • En este sector el órgano de contratación adjudica aproximadamente cada 2 meses (226 adjudicaciones, la última en agosto de 2026); a ese ritmo, la siguiente corresponde alrededor de octubre de 2026. La última adjudicación recayó en ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД.n = 226
  • El 73 % de las ofertas presentadas procedía de pequeñas y medianas empresas (107 procedimientos con desglose de ofertas). Sector: 19 %.n = 107
  • El 60 % de las adjudicaciones de este órgano de contratación recayó en empresas que ya habían ganado aquí antes (407 adjudicaciones desde 2018, repartidas entre 86 empresas). Es bastante menos de lo habitual en el sector (75 %): este órgano de contratación cambia de proveedor más a menudo que los demás.n = 407 adjudicaciones desde 2018
  • El procedimiento mediano reunió 2 ofertas (328 procedimientos con número de ofertas); en el 43 % se quedó en un único licitador. Sector: mediana de 2 ofertas.n = 328
  • El 7 % de las adjudicaciones recayó en empresas extranjeras (407 adjudicaciones con país del adjudicatario conocido). Media del sector: 0 %.n = 407

A partir de las adjudicaciones documentadas de este órgano de contratación; los valores de referencia proceden del mismo sector y del mismo país. Ni previsión ni asesoramiento jurídico. Datos a 13/09/2026.

Clement
Cuando aquí se adjudicaron por última vez contratos comparables, por lo general solo se presentaron 2 ofertas: una oferta sólida tiene opciones reales.
Sus referencias y certificados del país de origen tienen plena validez en toda la UE; para eso existe el derecho europeo de la contratación pública.

Licitadores extranjeros

En Bulgaria · Equipos médicos y farmacia, 1 contratos de los últimos 3 años se adjudicaron a empresas extranjeras (de 31.132 adjudicaciones registradas).

Concurrencia habitual: mediana de 2 (sobre 192 adjudicaciones).

Medido sobre datos de adjudicación vinculados; los adjudicatarios extranjeros que licitan a través de una filial nacional cuentan como nacionales, por lo que la proporción real es mayor.

Qué busca el órgano de contratación

El resumen en español está en preparación. La descripción oficial que figura debajo está en el idioma original (DE).

Ver la descripción original (DE)

Предметът на поръчката включва доставка, монтаж, обучение на персонала(когато е приложимо), въвеждане в експлоатация и гаранционен сервиз на общо осем медицински изделия – апаратура и оборудване, разпределени в 6(шест) обособени позиции(ОП). Възложителят ще се възползва от възможностите, предоставени от чл.21, ал.6 от ЗОП, във връзка с което в рамките на настоящата поръчка ще се възложат ОП № 1, ОП № 2, ОП № 3 и ОП № 4, на обща стойност от 179 500,00 евро. Останалата част от поръчката, на стойност 22 300,00 евро по ОП № 5 и № 6 Възложителят ще възложи по реда, валиден за индивидуалната стойност на всяка от позициите, на основание чл.21, ал.6 от ЗОП. Прогнозните стойности на ОП, които ще се възложат по индивидуална стойност, попадат в обхвата на чл.20, ал.4, т.3 от ЗОП. Стойността им не надхвърля 79 998,77 евро(156 464 лв.) и прогнозната им стойност не надхвърля 20 на сто от общата прогнозна стойност на поръчката. На основание изискванията на Закона за медицинските изделия(ЗМИ) и на Наредба № 7 на МЗ от 31.03.2021 г. за условията и реда за съставяне на списък на медицинските изделия по чл.30а от Закона за медицинските изделия и за определяне на стойността, до която те се заплащат, Възложителят изисква предлаганите от участниците медицински изделия(МИ) да бъдат включени в Списъка по чл.30а от ЗМИ, поддържан на интернет страницата на Изпълнителната агенция по лекарствата(ИАЛ) към датата, определена като краен срок за подаване на оферти.

Descripción tal como se publicó (DE).

What you must prove — eligibility criteria

Inscripción en el registro profesional
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава Пета на ЗМИ. В документа следва да бъде вписана и конкретната група МИ, за която участникът подава оферта. За ОП № 1 - Участниците да имат И право да извършват дейности с източници на йонизиращи лъчения(ИЙЛ), във връзка с изискването за извършване на гаранционен сервиз. За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат в ЕЕДОП - част IV „Критерии за подбор", таблица А: Годност, т.1) следната информация: НОМЕРАТА на съответните документи, ДАТА НА ИЗДАВАНЕ, ИЗДАТЕЛ на документа, СРОК НА ВАЛИДНОСТ, както и ИНТЕРНЕТ АДРЕС, на който е публикуван съответния документ, когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - заверено от участника копие на: - Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство на МИ, издадени по реда на ЗМИ - за всички ОП. При сключване на договора избраният за изпълнител(вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл.78 или чл.78а от ЗМИ пред ИАЛ. - Лицензия/Регистрация/Разрешение за извършване на дейности с ИЙЛ – документът да е издаден от Агенцията за ядрено регулиране(АЯР)–само за ОП1. При сключване на договора избраният изпълнител представя заверено копие или друга форма, допустима съгласно ЗОП, на валидната Лицензия за работа с източници на йонизиращи лъчения, издадена от АЯР на името на участника. Изискването за представяне на този документ се прилага и спрямо чуждестранните лица, които в процедурата са удостоверили спазването на изискването с вписване в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени.
Cualificación del personal
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. Специалистът да е преминал обучение във фирмата-произво
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. Специалистът да е преминал обучение във фирмата-производител на предлаганото медицинско изделие – не се отнася за ОП № 3. В ЕЕДОП да се попълни информация за имената и квалификацията на сервизния специалист, както и данни за документа от производителя(№, дата, издател), когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - копие само на документа, доказващ преминато обучение на посочения сервизен специалист във фирмата производител на МИ.
Inscripción en el registro profesional
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава Пета на ЗМИ. В документа следва да бъде вписана и конкретната група МИ, за която участникът подава оферта. За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат в ЕЕДОП - част IV „Критерии за подбор", таблица А: Годност, т.1) следната информация: НОМЕРАТА на съответните документи, ДАТА НА ИЗДАВАНЕ, ИЗДАТЕЛ на документа, СРОК НА ВАЛИДНОСТ, както и ИНТЕРНЕТ АДРЕС, на който е публикуван съответния документ, когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - заверено от участника копие на: - Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство на МИ, издадени по реда на ЗМИ - за всички ОП. При сключване на договора избраният за изпълнител(вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл.78 или чл.78а от ЗМИ пред ИАЛ.
Cualificación del personal
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. Специалистът да е преминал обучение във фирмата-произво
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. Специалистът да е преминал обучение във фирмата-производител на предлаганото медицинско изделие – не се отнася за ОП № 3. В ЕЕДОП да се попълни информация за имената и квалификацията на сервизния специалист, както и данни за документа от производителя(№, дата, издател), когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - копие само на документа, доказващ преминато обучение на посочения сервизен специалист във фирмата производител на МИ.
Inscripción en el registro profesional
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава Пета на ЗМИ. В документа следва да бъде вписана и конкретната група МИ, за която участникът подава оферта. За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат в ЕЕДОП - част IV „Критерии за подбор", таблица А: Годност, т.1) следната информация: НОМЕРАТА на съответните документи, ДАТА НА ИЗДАВАНЕ, ИЗДАТЕЛ на документа, СРОК НА ВАЛИДНОСТ, както и ИНТЕРНЕТ АДРЕС, на който е публикуван съответния документ, когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - заверено от участника копие на: - Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство на МИ, издадени по реда на ЗМИ - за всички ОП. При сключване на договора избраният за изпълнител(вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл.78 или чл.78а от ЗМИ пред ИАЛ.
Cualificación del personal
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. В ЕЕДОП да се попълни информация за имената и квалифика
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. В ЕЕДОП да се попълни информация за имената и квалификацията на сервизния специалист. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - копие само на документа, доказващ опита на посочения сервизен специалист.
Inscripción en el registro profesional
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на
Участниците да имат право да извършват търговия на едро с медицински изделия, в съответствие с нормите на ЗМИ. Участниците следва да притежават валидно Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство, издадено от ИАЛ или регулаторен орган на друга държава-членка, по реда на Глава Пета на ЗМИ. В документа следва да бъде вписана и конкретната група МИ, за която участникът подава оферта. За доказване на съответствието с посочените изисквания участниците следва да посочат в ЕЕДОП - част IV „Критерии за подбор", таблица А: Годност, т.1) следната информация: НОМЕРАТА на съответните документи, ДАТА НА ИЗДАВАНЕ, ИЗДАТЕЛ на документа, СРОК НА ВАЛИДНОСТ, както и ИНТЕРНЕТ АДРЕС, на който е публикуван съответния документ, когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - заверено от участника копие на: - Разрешение за търговия на едро с МИ или Разрешение за производство на МИ, издадени по реда на ЗМИ - за всички ОП. При сключване на договора избраният за изпълнител(вкл. ако е чуждестранно лице) трябва да докаже, че има право да изпълнява дейностите по предмета на поръчката на територията на Република България, като представи документ или друга информация, допустима съгласно ЗОП, доказваща, че е извършил съответната регистрация по чл.78 или чл.78а от ЗМИ пред ИАЛ.
Cualificación del personal
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. Специалистът да е преминал обучение във фирмата-произво
Участникът да разполага със сервизен специалист, който да е квалифициран за изпълнение на гаранционната поддръжка на МА, предложена от участника за доставка. Минимално изискване: един сервизен специалист. Специалистът да е преминал обучение във фирмата-производител на предлаганото медицинско изделие – не се отнася за ОП № 3. В ЕЕДОП да се попълни информация за имената и квалификацията на сервизния специалист, както и данни за документа от производителя(№, дата, издател), когато е приложимо. Документи за доказване: представят се при подписване на договора извън платформата - копие само на документа, доказващ преминато обучение на посочения сервизен специалист във фирмата производител на МИ.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.

Contrato

Órgano de contrataciónКОМПЛЕКСЕН ОНКОЛОГИЧЕН ЦЕНТЪР - БУРГАС ЕООД
TipoSuministros
Valor estimado179.500 €
Publicado19 de agosto de 2026
CategoríaEquipos médicos y farmacia · CPV 33100000

Quién ha ganado aquí hasta ahora

EmpresaAdjudicacionesPeriodo
МЕДЕКС ООД202023–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД202023–2026
ИНФОМЕД ЕООД182024–2026
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД162023–2026
ПЕРФЕКТ МЕДИКА ООД142024–2026
De 13,7 millones de adjudicaciones documentadas · quien gana con regularidad conoce las exigencias de este órgano de contratación: esa es su competencia.

Con qué frecuencia licita esto este órgano de contratación

202430
202534
202645

Quien conoce el ritmo se prepara en lugar de reaccionar.

·
días hasta el fin del plazomiércoles, 23 de septiembre, 00:00

Cómo presentar una oferta

Leer el anuncio completoOriginal y documentación
Lleva directamente a esta licitación en TED — Tenders Electronic Daily. Allí están los pliegos y todos los anexos.

Pliegos y documentación: descarga directa

Pliegos y anexos alojados por el órgano de contratación, normalmente accesibles sin registro previo.
Licitaciones como esta, cada mañana a las 7:30 en su correo.
Regístrese ahora →