Доставката и въвеждането в експлоатация на медицинска апаратура — titre original
BGBulgarie · гр. София
Votre chemin vers le dépôt
Échéance : 20 novembre à 23:59 — encore 20 jours.
Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
Offre et justificatifs en : bulgare.
Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
Le marché a pour objet la fourniture et la mise en service d’équipements médicaux dans le cadre de deux lots, à savoir: 1. Lot 1: Système de thrombectomie reolique; 2. Lot 2: Système multimodal pour l’obtention d’informations sur les paramètres physiologiques et/ou la pathologie intravasculaire pour les vaisseaux coronaires et périphériques. Les exigences techniques et fonctionnelles minimales (caractéristiques) pour les équipements médicaux faisant l’objet du présent marché sont détaillées à l’annexe technique 1 de la spécification technique - point II de la section I de la documentation de l’appel d’offres. Les quantités sont spécifiées à l’annexe technique 1 de la spécification technique - point II de la section I de la documentation de l’appel d’offres. · Livraison et mise en service d’équipements médicaux - Système de thrombectomie reolique. Description détaillée des exigences…
Afficher la description complète
… techniques et fonctionnelles minimales (caractéris) pour les équipements médicaux; · Livraison et mise en service d’équipements médicaux - Système multimodal pour l’obtention d’informations sur les paramètres physiologiques et/ou la pathologie intravasculaire pour les vaisseaux coronaires et périphériques. < < Les équipements médicaux faisant l ' objet du présent marché sont décrits en détail à l ' annexe technique 1 du cahier des charges - section I, point II, de la documentation relative à l ' appel d ' offres. · Acquisition et mise en service d ' équipements médicaux - Système multimodal pour l ' obtention d ' informations sur les paramètres physiologiques et/ou la pathologie intravasculaire des vaisseaux coronaires et périphériques.
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
79 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (1 467 attributions depuis 2017, réparties sur 178 entreprises). 21 % sont allées à de nouveaux noms.n = 1 467 attributions depuis 2017
En médiane, 3 offres par procédure (1 189 procédures avec nombre d'offres) ; 33 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 1 189
8 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (1 467 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 1 467
L'attribution s'est faite en médiane à 41 % de la valeur estimée (77 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 77
0 % des offres reçues venaient de PME (396 procédures avec répartition des offres). Secteur : 18 %.n = 396
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 25/10/2026.
Clement
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Trop gros pour vous seul ? Groupement ou capacités d'un tiers : références et CA d'un partenaire comptent (art. 63 dir. 2014/24) — y compris transfrontalier.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre professionnelИзпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл… lire en entierreplier
Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Inscription au registre professionnelИзпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл… lire en entierreplier
Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il arrivait le plus souvent environ 3 offres. Un nombre normal de concurrents pour ce marché. (D'après 914 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 30 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 785 procédures). Une fenêtre normale pour ce marché.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.