"Fourniture de produits radiopharmaceutiques pour travailler avec PET/CT pour les besoins de SUBSALO "Prof. Ivan Chernozemski"- EAD, Sofia"
„Доставка на радиофармацевтици за работа с ПЕТ/КТ за нуждите на УСБАЛО „Проф. Иван Черноземски“- ЕАД, София“ — titre original
BGBulgarie · гр. София
Votre chemin vers le dépôt
Échéance : 19 novembre à 23:59 — encore 19 jours.
Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
Offre et justificatifs en : bulgare.
Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité sur cette page : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Ce que recherche l'acheteur
La livraison de la préparation radiopharmaceutique 18F-FDG se fait à l’élévateur à cargaison du laboratoire radiochimique du « secteur PET/CT » de la clinique de médecine nucléaire de SSBALO « Prof. Ivan Chernozemski » EAD Sofia. L’activité de la préparation radiopharmaceutique 18F-FDG, selon les dates indiquées pour le jour, est la suivante : code ATC Dénomination commune internationale (DCI) Activité d’emballage Mesure Quantité de livraisons pendant 24 mois pour mesurer jusqu’à : V09IX04 Fludeoxyglucose (18F) 5,0 GBq conditionnement multidose 30 V09IX04 Fludeoxyglucose (18F) 8,0 GBq conditionnement multidose 380 V09IX04 Fludeoxyglucose (18F) 10,0 GBq conditionnement multidose 50 V09IX04 Fludeoxyglucose (18F) 14,0 GBq conditionnement multidose 30 Quantité estimée, < < au total pour une période de 36 (trente-six) mois à 735 (sept cent trente-cinquante) conditionnements multidoses. La…
Afficher la description complète
… durée d ' exécution du contrat est de 24 (vingt-quatre) mois à compter de la date d ' entrée en vigueur du contrat. Le pouvoir adjudicateur prévoit la possibilité de prolonger la durée du contrat sur la base de l ' article 116, paragraphe 1, premier alinéa, de l ' AAE, dans les mêmes conditions, à sa demande, au plus tard 12 mois après l ' expiration de la période convenue. S ' il décide de faire usage de l ' option, le pouvoir adjudicateur notifie par écrit au contractant l ' inclusion de l ' option et la période pour laquelle le contrat est prolongé. L ' examen et l ' évaluation des offres soumises au regard du critère d ' attribution choisi sont effectués par la Commission conformément à l ' article 61 de l ' AAE, et les propositions techniques et de prix des participants sont évalués avant l ' examen des documents aux fins de la conformité avec les critères de sélection.
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 4 mois (8 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers janvier 2027 à ce rythme. La dernière attribution est allée à ТОПЛОФИКАЦИЯ СОФИЯ ЕАД.n = 8
74 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (690 attributions depuis 2022, réparties sur 169 entreprises). C'est nettement plus que la norme du secteur (56 %) — les nouveaux entrants ont plus de mal ici qu'ailleurs.n = 690 attributions depuis 2022
L'attribution s'est faite en médiane à 52 % de la valeur estimée (61 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 82 %.n = 61
En médiane, 2 offres par procédure (525 procédures avec nombre d'offres) ; 36 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 1 offre en médiane.n = 525
21 % des offres reçues venaient de PME (180 procédures avec répartition des offres). Secteur : 10 %.n = 180
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 01/11/2026.
Clement
Sur les 6 derniers marchés comparables de cet acheteur (même secteur), une seule offre arrivait le plus souvent — une offre solide a de vraies chances.
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre professionnelУчастниците следва да разполагат с валиден документ - за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ или еквивалентен документ, издаден от чуждестранен орган при условие за приложимост на терит… lire en entierreplier
Участниците следва да разполагат с валиден документ - за търговия на едро с лекарствени продукти или еквивалентен документ за продуктите, регистрирани по реда на ЗЛПХМ или еквивалентен документ, издаден от чуждестранен орган при условие за приложимост на територията на Република България. Деклариране: На етап процедура, Участникът попълва раздел А: Годност на Част IV: „Критерии за подбор“ ЕЕДОП с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. В случай, че участникът е чуждестранно лице, той може да декларира наличието на валиден еквивалентен документ, издаден от компетентен орган или да докаже регистрацията си в еквивалентен регистър на държавата, в която е установен, или декларира или представя номер на удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи, съгласно националния му закон. Доказване:За доказване на съответствието с поставения критерий за подбор в на основание чл. 67, ал. 5 и в случаите на чл.112, ал.1, т.2 от ЗОП, участникът представя заверено копие на валиден документ - разрешение, удостоверение или друг подходящ, позволяващ да се извършва търговия на едро с лекарствени продукти, регистрирани по реда на ЗЛПХМ.
›
Inscription au registre professionnelУчастниците трябва да притежават лиценз за транспорт на радиоактивни опасни товари, клас 7 или еквивалентен документ, издаден от чуждестранен орган при условие за приложимост на територията на Република България. Деклариране: На етап процедура, Участникът попъ… lire en entierreplier
Участниците трябва да притежават лиценз за транспорт на радиоактивни опасни товари, клас 7 или еквивалентен документ, издаден от чуждестранен орган при условие за приложимост на територията на Република България. Деклариране: На етап процедура, Участникът попълва раздел А: Годност на Част IV: „Критерии за подбор“ ЕЕДОП с посочване на органа, издал документа, обхват, дата на издаване, срок на валидност и посочване на националните бази данни, в които се съдържат декларираните обстоятелства, или компетентните органи, които съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, са длъжни да предоставят информация. В случай, че участникът е чуждестранно лице, той може да декларира наличието на валиден еквивалентен документ, издаден от компетентен орган или да докаже регистрацията си в еквивалентен регистър на държавата, в която е установен, или декларира или представя номер на удостоверение за наличието на такава регистрация от компетентните органи, съгласно националния му закон. Доказване:За доказване на съответствието с поставения критерий за подбор в на основание чл. 67, ал. 5 и в случаите на чл.112, ал.1, т.2 от ЗОП, участникът представя заверено копие на валиден лиценз за транспорт на радиоактивни опасни товари, клас 7 или еквивалентен документ, издаден от чуждестранен орган при условие за приложимост на територията на Република България.
›
Chiffre d'affaires annuel minimalУчастниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години, който тригодишен оборот следва да е най-малко равен на прогнозната стойност на обществената поръчка. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да об… lire en entierreplier
Участниците трябва да са реализирали минимален общ оборот за последните три приключили финансови години, който тригодишен оборот следва да е най-малко равен на прогнозната стойност на обществената поръчка. Съгласно чл. 62, ал. 3 от ЗОП, информацията може да обхваща и по-кратък период в зависимост от датата, на която участникът е създаден или е започнал дейността си. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата участникът декларира съответствие с изискването в Част IV, раздел Б от ЕЕДОП. ДОКАЗВАНЕ: При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП или при подписване на договор, могат да бъдат представени един или няколко от следните документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация: - Годишните финансови отчети или техни съставни части, когато публикуването им се изисква съгласно законодателството на държавата, в която участникът е установен, за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Справка за общия оборот за последните три приключили финансови години, в зависимост от датата, на която е създаден или е започнал дейността си; - Удостоверения от банки. Когато по основателна причина участник не е в състояние да представи поисканите от възложителя документи, той може да докаже своето икономическо и финансово състояние с помощта на всеки друг документ, който възложителят приеме за подходящ. При участие на обединение, което не е юридическо лице, се прилагат разпоредбите на чл. 59, ал.6 от ЗОП. Когато участникът предвижда участие на подизпълнители, същите следва да отговарят на изискванията, съгласно чл. 66 от ЗОП.
›
Certificat qualité indépendant (p. ex. ISO 9001)Участникът следва да има успешно внедрена система за управление на качеството по БДС EN ISO 9001:2015 (или еквивалент) с обхват, сходен с предмета на обществената поръчка. Под обхват, сходен с предмета на обществената поръчка следва да се разбира: Търговия на … lire en entierreplier
Участникът следва да има успешно внедрена система за управление на качеството по БДС EN ISO 9001:2015 (или еквивалент) с обхват, сходен с предмета на обществената поръчка. Под обхват, сходен с предмета на обществената поръчка следва да се разбира: Търговия на едро с лекарствени продукти и/ или радиофармацевтични лекарствени продукти и/ или медицински изделия. При подаване на офертата участниците декларират съответствието си с критерия за подбор като попълват информацията в раздел Г: Схеми за осигуряване на качеството и стандарти за екологично управление, в Част IV: Критерии за подбор от Единния европейски документ за обществени поръчки (ЕЕДОП). Доказване: Съответствието с посоченото изискване се доказва със заверено от участника копие на валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството по БДС EN ISO 9001:2015 (или еквивалент) с обхват, сходен с предмета на обществената поръчка.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Documents de la consultation — téléchargement direct
Lorsque cet acheteur a attribué des marchés dans ce secteur, il n'y avait le plus souvent qu'une seule offre. Une offre solide a ici de vraies chances. (D'après 6 attributions terminées — aucune indication sur cette procédure.)
Cette procédure laisse 36 jours entre la publication et la date limite — l'usage dans ce pays est de 30 (médiane de 1 862 procédures). Nettement plus long que d'habitude — le temps d'une offre soignée plutôt que rapide.
Nous collectons des millions d’avis. Si le lien ne fonctionne pas, signalez-le — nous trouverons le bon.
Ne manquez pas le prochain
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.