Friedrich & ClementBETA

How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →

Conclusion of non-exclusive discount agreements pursuant to § 130a para. 8 SGB V on medicinal products (open-house procedure)

Abschluss von nicht exklusiven Rabattverträgen gemäß § 130a Abs. 8 SGB V zu Arzneimitteln (Open-House-Verfahren) — original title

DEGermany · Stuttgart
Open-house procedure. Any company meeting the conditions can join the contract — there is no competition for an award. The date shown is the end of the joining phase or of the contract term.

Your path to submission

  1. Deadline: 20 October 2027 at 23:59 — 354 days left.
  2. You submit on Vergabemarktplatz (cosinex) — not here and not by e-mail. ↗ Free bidder account on the cosinex platform required (created instantly); offers go through the bidding tool, usually plain text form suffices — no qualified signature. Sort out account and signature first — not on submission day.
  3. Offer and evidence in: German.
  4. Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.

What the buyer is looking for

The procurement requirement includes all medicinal products containing the active substances listed in Appendix 3 to the conditions of participation (so-called list of active substances and deadlines). Contracts can be concluded for individual active substances. Procurement needs were not divided into lots. This is an open house procedure. Insofar as wordings are used in the context of this notice which indicate the classification of procurement needs into one or more lot(s), this is solely due to the requirements of this notice form. In this context, reference is made to the non-applicability of public procurement rules as described in point 2.1 above. The AOK starts the open-house process with the following active ingredients (so-called start-up active ingredients): Item 1 of Annex 3 to the Conditions of Participation: Adalimumab; Item No 2: Beclometason dipropionate + formoterol…

Show full description

… hemifumarate-1 water in inhalation powder dosage forms, with strengths 100/6 µg and 200/6 µg, and dosieraerosol/inhalate with strength 200/6 µg; Item No 3: Betamethasone valerate + fusidic acid 0.5 water; Item No 4: dimethyl fumarate; Item No 5: Etanercept; Item No 6: Filgrastim; Item No 7: Follitropin alfa; Item No 8: Infliximab; Item No 9: lanthanum(III) ion; Item No 10: latanoprost + timolol hydrogenmaleate; Item 11: Leuprorelin acetate; Item 12: Lipegfilgrastim; Item No 13: Mesalazine in strengths of 500 mg, 1000 mg, 1200 mg, 1500 mg, 2000 mg, 3000 mg, 4000 mg; Item No 14: Naproxen; Item No 15: Natalizumab; Item 16: octreotide (depot); Item No 17: Omalizumab; Item No 18: Oxycodone hydrochloride + naloxone hydrochloride 2 water; Item No 19: Pegfilgrastim; Item No 20: Raltegravir; Item No 21: Ranibizumab; Item No 22: Rasagilin; Item 23: rotigotine; Item No 24: Ticagrelor; Item No 25: Tocilizumab; Item No 26: Ustekinumab. AOK reserves the right to adjust the procurement requirements of this open-house procedure in the course of the further procedure by supplementing Annex 3 with additional active substances or by reducing individual active substances of Annex 3. In the event of an expansion of procurement requirements, discount contracts for medicinal products containing these other active substances would also become the subject of the present open-house procedure. Of course, this would not extend the content of already concluded contracts for other active substances, but rather a new contract must be concluded (see also sections A.I.1 and A.III.4 of the conditions of participation). If the contracting authority wishes to terminate all rebate agreements for an active substance from Appendix 3, it may declare them to all rebate contractual partners for that active substance at the same date of termination and cancel the open-house procedure for the same active substance. In that case, the AOK shall immediately publish the repeal of that open-house procedure for the same active substance in the Supplement to the Official Journal of the European Union. Alternatively, the customer is entitled to conclude rebate contracts for the same active ingredient after subsequent announcement (at once) with changed conditions. If the AOK decides to adjust the procurement requirements, it will publish this fact in a further contract notice in the Supplement to the Official Journal of the European Union (so-called subsequent notice) which refers to the contract notice made in this procedure (so-called initial notice). For further information on a possible adjustment of procurement needs, please refer to the conditions of participation (Section A.I.4.1). Contracts for medicinal products containing the starting agents will be concluded at the earliest with effect from 1.1.2026. All discount contracts concluded under this open-house procedure end uniformly on 31.12.2027. In order to start the contract as soon as possible on 1.1.2026, interested companies must submit an application in accordance with the participation documents by 20.11.2025 at the latest.

Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.

Contract

TypeSupplies
Estimated valuevalue not published
Published16 Oct 2025
ProcedureOpen procedure
Contract period1 Jan 2026 → 31 Dec 2027
Place of performanceStuttgart
Framework agreement

Type of service

33 · Medical equipment & pharma
CPV 33600000

Clement What the numbers say about this buyer

  • In this sector the buyer awards roughly every month (764 awards, most recently October 2026) — the next award is due around December 2026 by that rhythm. The last award went to GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG.n = 764
  • The award came in at a median 50% of the estimated value (15 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 87%.n = 15
  • The median procedure drew 5 bids (958 procedures with a bid count); 37% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 958
  • 66% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (969 awards since 2018, spread over 328 companies). 34% went to new names.n = 969 awards since 2018
  • 65% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (77 procedures with a bid mix). Sector: 38%.n = 77

From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 01/11/2026.

Clement
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.

What you must prove — eligibility criteria

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Quality management
Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V kommen als Vertragspartner der Auftraggeberin nur pharmazeutische Unternehmer i. S. d. §§ 130a Abs. 8 SGB V, 78 Abs. 3 Satz 1 AMG oder Bewerbergemeinschaften bestehend aus pharmazeutischen Unternehmern i. S .d. vorgenannten Vorschrift… read in fullcollapse
Gemäß § 130a Abs. 8 SGB V kommen als Vertragspartner der Auftraggeberin nur pharmazeutische Unternehmer i. S. d. §§ 130a Abs. 8 SGB V, 78 Abs. 3 Satz 1 AMG oder Bewerbergemeinschaften bestehend aus pharmazeutischen Unternehmern i. S .d. vorgenannten Vorschriften, jeweils bezogen auf die angebotsgegenständlichen Arzneimittel, in Betracht. Pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 130a Abs. 8 SGB V ist dasjenige Unternehmen, das den einheitlichen Abgabepreis gemäß § 78 Abs. 2 Satz 2, Abs. 3 Satz 1 Hs. 1, Abs. 3a Satz 2 Hs. 2 AMG für das/die angebotsgegenständlichen Rabattarzneimittel festlegt und hierdurch sowie durch den Antrag auf Zuteilung einer Pharmazentralnummer gegenüber der Informationsstelle für Arzneispezialitäten GmbH ("IFA GmbH") zum Ausdruck bringt, dass das/die angebotsgegenständliche/n Arzneimittel unter dem Namen dieses pharmazeutischen Unternehmers in den Verkehr gebracht wird/werden. Nur ein Unternehmen, welches diese Voraussetzungen erfüllt, ist als pharmazeutischer Unternehmer i. S. d. § 130a Abs. 8 SGB V anzusehen und kommt als Vertragspartner der Auftraggeberin in Betracht. Des Weiteren muss das Unternehmen seinen Sitz im Geltungsbereich des SGB V (Deutschland), einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union oder in einem anderen Vertragsstaat des Abkommens über den Europäischen Wirtschaftsraum haben. Ferner müssen die vom Unternehmen in Verkehr gebrachten angebotsgegenständlichen Arzneimittel den jeweils aktuell gültigen rechtlichen und gesetzlichen Bestimmungen genügen und das Unternehmen zum Inverkehrbringen dieser berechtigt sein. Schließlich dürfen zum Zeitpunkt der Absendung der Vertragsunterlagen an die AOK keine Gründe vorliegen, wonach die angebotsgegenständlichen Arzneimittel nicht (mehr) in den Verkehr gebracht werden dürfen. Es ist eine Eigenerklärung zum Inverkehrbringen gemäß Abschnitt I der Anlage 5 zu den Teilnahmebedingungen vorzulegen.
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Other economic requirement
Es ist eine Eigenerklärung zur Zuverlässigkeit gemäß Abschnitt II der Anlage 5 der Teilnahmbedingungen vorzulegen.
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Other economic requirement
Mit Unternehmen, die einen Bezug zu Russland im Sinne des Art. 5k Abs. (1) der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren (in der jeweils aktuell geltenden Fassung) a… read in fullcollapse
Mit Unternehmen, die einen Bezug zu Russland im Sinne des Art. 5k Abs. (1) der Verordnung (EU) Nr. 833/2014 über restriktive Maßnahmen angesichts der Handlungen Russlands, die die Lage in der Ukraine destabilisieren (in der jeweils aktuell geltenden Fassung) aufweisen, kann kein Vertrag geschlossen werden. Mit dem Angebot ist daher eine Eigenerklärung zum Nichtvorliegen von "Russlandsanktionen" gemäß Abschnitt III der Anlage 5 zu den Teilnahmebedingungen vorzulegen.
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Trade register enrolment
Es ist ein einfacher Ausdruck aus dem Handelsregister (bei Einreichung nicht älter als 6 Monate); ausländische pharmazeutische Unternehmen haben einen entsprechenden Ausdruck/Auszug aus dem Berufs- und Handelsregister nach Maßgabe der Rechtsvorschrift des Staates, in dem sie ansässig sind, vorzulegen.
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Quality management
Es ist jeweils ein Auszug aus der Arzneimittel-Faktendatenbank (Am-FDB) der AmAnDa-Datenbank, der Arzneimitteldatenbank des BfArm, für sämtliche angebotsgegenständlichen Arzneimittel und ggf. geeigneter ergänzender Nachweise (siehe Abschnitt A.I.8 und B.3 der … read in fullcollapse
Es ist jeweils ein Auszug aus der Arzneimittel-Faktendatenbank (Am-FDB) der AmAnDa-Datenbank, der Arzneimitteldatenbank des BfArm, für sämtliche angebotsgegenständlichen Arzneimittel und ggf. geeigneter ergänzender Nachweise (siehe Abschnitt A.I.8 und B.3 der Teilnahmebedingungen); dabei müssen sich aus den Auszügen die folgenden Informationen zur aktuellen Zulassungssituation, d. h. im Zeitpunkt der Vorlage dieses Zulassungsnachweises, aller angebotsgegenständlichen Arzneimittel ergeben: (1) Name/Bezeichnung des Arzneimittels, (2) Name des Inhabers der Zulassung (alternativ: Name des aus sonstigem Grund zum Inverkehrbringen des Arzneimittels berechtigten pharmazeutischen Unternehmers i. S. d. §§ 130a Abs. 8 SGB V, 78 Abs. 3 Satz 1 AMG und Angabe des Grundes dieser Berechtigung), wobei die Stellung gerade des Wirtschaftsteilnehmers, der das Angebot abgibt, als pharmazeutischer Unternehmer im Hinblick auf die von ihm angebotenen Arzneimittel im Zeitpunkt der Vorlage nachgewiesen werden muss, (3) Darreichungsform, (4) Wirkstoff sowie (5) Angabe zur Verkehrsfähigkeit. Soweit bei einem angebotsgegenständlichen Arzneimittel die aktuelle zulassungsrechtliche Situation von den erforderlichen Informationen der Arzneimittel-Faktendatenbank (AM-FDB) der AmAnDa-Datenbank zum verfügbaren letzten Stand bei Angebotsabgabe abweicht und soweit weder der kostenlos noch der kostenpflichtig erhältliche Auszug aus der Arzneimittel-Faktendatenbank (AM-FDB) der AmAnDa-Datenbank alle erforderlichen Informationen vollständig ausweist, hat der pharmazeutische Unternehmer den aktuellen Stand bzw. die fehlenden Informationen durch Vorlage geeigneter ergänzender Nachweise (z. B. Kopie des Zulassungsbescheides, Kopien von Änderungsanzeigen, eidesstattliche Versicherung, etc.) zusammen mit dem Auszug aus der Arzneimittel- Faktendatenbank (AM-FDB) der AmAnDa-Datenbank glaubhaft zu machen.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.

Tender documents — direct download

⤓
Annex 1
Further document
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording

Who has won at this buyer so far

Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.

CompanyAwardsPeriod
Hexal AG · Holzkirchen182017–2025
Novartis Pharma GmbH · Nürnberg162013–2026
Zentiva Pharma GmbH · Frankfurt am Main162021–2026
Bayer Vital GmbH · Leverkusen152013–2026
betapharm Arzneimittel GmbH · Augsburg142021–2026
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.

How often this buyer tenders this kind of work

42
2019
24
2020
39
2021
27
2022
31
2023
76
2024
2
2025
108
2025
61
2026
410 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.

Contracting authority contact

·
Deadline — Wednesday, 20 October 2027 at 23:59

Tactics

When this buyer has awarded in this sector, usually 12 or more bids came in. Many compete here — price and references decide. (Based on 809 completed awards — not a statement about this procedure.)

This procedure allows 735 days between publication and deadline — typical in this country is 32 (median of 20,496 procedures). Much more generous than usual — time for a thorough bid rather than a quick one.

Foreign bidders

In Germany · Medical equipment & pharma, 270 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 22,355 recorded awards) — mostly from Austria, Netherlands, France.

Submission language: German.

Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.

How to bid

Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
This procedure is published on 2 portals
Bids are submitted on Vergabemarktplatz (cosinex) — TED carries the same notice, usually with the more detailed specification. Read both.
TEDNoticeVergabemarktplatz (cosinex)Submission portal
Put together the evidence — in German
The 5 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
To the procurement portal (submission) →Official notice on TED →
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.

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