Friedrich & ClementBETA
SzukajPrzetargiZamawiającyFirmyPoradnikiDEENFRPLLogowanieZarejestruj się
Przetargi›Sprzęt medyczny i farmacja · BG

„ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА МБАЛ „СВЕТИ ИВАН РИЛСКИ” ЕООД ЧАСТ ПЪРВА“, ЧРЕЗ ОТКРИТА ПРОЦЕДУРА

Bułgaria · гр. Дупница · jak tu składać oferty →

Twoja droga do złożenia oferty

  1. Termin: 12 października 00:00 — zostało 27 dni.
  2. Miejsce składania wskazano w ogłoszeniu (link po prawej).
  3. Oferta i dokumenty w języku: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
  4. Skompletuj dokumenty — skorzystaj z analizy wyżej: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.

Clement Co liczby mówią o tym zamawiającym

  • W tej branży zamawiający udziela zamówień mniej więcej co 2 mies. (246 zamówień, ostatnio lipiec 2026) — w tym rytmie kolejne było spodziewane około sierpień 2026. Ostatnie zamówienie otrzymała firma МЕДИЛАБ-С ООД.n = 246
  • 77% zamówień tego zamawiającego trafiło do firm, które już wcześniej tu wygrały (293 zamówień od 2021, rozłożonych na 28 firm). 23% trafiło do nowych firm.n = 293 udzielonych zamówień od 2021
  • Mediana: tylko jedna oferta na postępowanie (275 postępowań z liczbą ofert); w 74% został jeden oferent. Branża: mediana 2 ofert.n = 275
  • Cena zwycięskiej oferty wyniosła w medianie 36% wartości szacunkowej (6 zamówień z szacunkiem i wartością) — kalkulacja na poziomie szacunku jest tu zwykle za wysoka. Branża: 46%.n = 6
  • 0% złożonych ofert pochodziło od małych i średnich firm (79 postępowań ze strukturą ofert). Branża: 19%.n = 79

Na podstawie udokumentowanych zamówień tego zamawiającego; wartości porównawcze z tej samej branży i kraju. To nie prognoza ani porada prawna. Stan na 13.09.2026.

Clement
Gdy ostatnio rozstrzygano tu porównywalne zamówienia, na stole leżała zwykle jedna oferta — solidna oferta ma realne szanse.
Referencje i zaświadczenia z Twojego kraju liczą się w całej UE pełnoprawnie — po to jest europejskie prawo zamówień.

Oferenci zagraniczni

W kategorii Bułgaria · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 1 zamówień w ciągu 3 lat (z 31 072 odnotowanych).

Typowa konkurencja: mediana 1 (z 246 zamówień).

Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.

Czego szuka zamawiający

Предмет на обществената поръчка е доставката на лекарствени продукти за МБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕООД. Лекарствените продукти са описани подробно в Част Първа - Техническа спецификация, по генерични наименования (международни непатентни наименования), лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество, представени с количества в табличен вид. Посочените количества са прогнозни и не задължават Възложителя да ги закупи в пълния им обем. Конкретните доставки се определят от потребностите на лечебното заведение със заявки до Изпълнителя.Срокът за изпълнение на поръчката е 24 (двадесет и четири) месеца от подписване на договора, при периодично извършващи се доставки в зависимост от потребностите на Възложителя. Срокът на доставка е по предложение на участника в часове, но не по-дълъг от 24 часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. При спешност, срокът за доставка е до…

Pokaż pełny opis

… 6 часа. Процедурата обхваща 37 броя обособени позиции. Офертите могат да се подават за една, повече или всички обособени позиции. Участникът подава само една оферта, съгласно условията посочени в документацията за участие. Предлаганите лекарствени продукти следва да отговарят на изискванията, заложени в спецификацията, изготвена от Възложителя.

Opis w brzmieniu ogłoszenia (DE).

Co musisz wykazać — warunki udziału

›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Wpis do rejestru zawodowego
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
Referencje: dostawy
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.

Zamówienie

ZamawiającyМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - СВ. ИВАН РИЛСКИ ЕООД
RodzajDostawy
Wartość szacunkowa141.369 €
Opublikowano14 września 2026
KategoriaSprzęt medyczny i farmacja · CPV 33600000

Kto dotąd tu wygrywał

WykonawcaUdzielone zamówieniaOkres
ФЬОНИКС Фарма ЕООД1082024–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД682024–2026
Търговска Лига - Глобален Аптечен Център АД212024–2025
МЕДОФАРМА ЕООД122024–2025
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД82024–2025
Z 13,7 mln udokumentowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.

Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia

202492
2025155
202624

Kto zna rytm, przygotowuje się, zamiast reagować.

·
dni do terminu — poniedziałek, 12 października 00:00

Jak złożyć ofertę

Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Takie przetargi codziennie o 7:30 w Państwa skrzynce.
Zarejestruj się →
Najczęstsze pytania
?Gdzie szukać przetargów publicznych w Europie?→?Od jakiej kwoty przetarg unijny 2026?→?Jakie dokumenty do przetargu?→?Jakie portale przetargowe są w Niemczech?→?Co to jest zamówienie poniżej progów?→?Czy trzeba mieć spółkę, by startować w przetargu?→?Czy jest bezpłatna wyszukiwarka przetargów?→
Friedrich & ClementEuropejskie przetargi publiczne, zebrane i przeszukiwalne — 73 portale, 27 krajów.
ProduktWyszukiwarkaZamawiającyFirmyStrumień danychAPIO nas
ZnajdźKraj po krajuWedług kraju i branżyPortale niemieckie wg kraju związkowegoZamówienia poniżej progów w EuropieSerwisy wyszukiwania w porównaniu
Składaj ofertyPortal po portaluKryteria kwalifikacji wyjaśnioneProgi unijne 2026Czy potrzebna jest spółka?Certyfikaty: ISO 9001, 14001, 27001Rytm i terminy
ZrozumNorma rynkowa według branży i krajuSłownikFaktyŹródłaUstaleniaMetodykaDaneJak to działaThe Daily Tender
PrawneImpressumPrywatnośćRegulamin
Rejestracja, wyszukiwarka i poranne wydanie dostępne po polsku. Strony prawne pozostają po niemiecku.