Friedrich & ClementBETA
SearchTendersBuyersCompaniesGuidesDEENFRPLSign inRegister now
Tenders›Medical equipment & pharma · BG

SUPPLY OF MEDICINAL PRODUCTS FOR MBAL "SVETI IVAN RILSKI" EOOD PART ONE, THROUGH OPEN PROCEDURE

„ДОСТАВКА НА ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ ЗА МБАЛ „СВЕТИ ИВАН РИЛСКИ” ЕООД ЧАСТ ПЪРВА“, ЧРЕЗ ОТКРИТА ПРОЦЕДУРА

Bulgaria · гр. Дупница · how to bid here →

Your path to submission

  1. Deadline: 12 October at 00:00 — 27 days left.
  2. The submission point is stated in the notice (link on the right).
  3. Offer and evidence in: BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
  4. Collect your evidence — use the eligibility analysis above: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.

Clement What the numbers say about this buyer

  • In this sector the buyer awards roughly every 2 months (246 awards, most recently July 2026) — by that rhythm the next award was due around August 2026. The last award went to МЕДИЛАБ-С ООД.n = 246
  • 77% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (293 awards since 2021, spread over 28 companies). 23% went to new names.n = 293 awards since 2021
  • The median procedure drew just one bid (275 procedures with a bid count); 74% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 275
  • The award came in at a median 36% of the estimated value (6 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 6
  • 0% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (79 procedures with a bid mix). Sector: 19%.n = 79

From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 13/09/2026.

Clement
When comparable contracts were last awarded here, usually just a single offer was on the table — a solid bid has real chances.
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.

Foreign bidders

In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 31,072 recorded awards).

Typical field: median 1 (from 246 awards).

Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.

What the buyer is looking for

Предмет на обществената поръчка е доставката на лекарствени продукти за МБАЛ "Свети Иван Рилски" ЕООД. Лекарствените продукти са описани подробно в Част Първа - Техническа спецификация, по генерични наименования (международни непатентни наименования), лекарствени форми и съдържание на активното лекарствено вещество, представени с количества в табличен вид. Посочените количества са прогнозни и не задължават Възложителя да ги закупи в пълния им обем. Конкретните доставки се определят от потребностите на лечебното заведение със заявки до Изпълнителя.Срокът за изпълнение на поръчката е 24 (двадесет и четири) месеца от подписване на договора, при периодично извършващи се доставки в зависимост от потребностите на Възложителя. Срокът на доставка е по предложение на участника в часове, но не по-дълъг от 24 часа от получаване на писмена заявка от Възложителя. При спешност, срокът за доставка е до…

Show full description

… 6 часа. Процедурата обхваща 37 броя обособени позиции. Офертите могат да се подават за една, повече или всички обособени позиции. Участникът подава само една оферта, съгласно условията посочени в документацията за участие. Предлаганите лекарствени продукти следва да отговарят на изискванията, заложени в спецификацията, изготвена от Възложителя.

Description as published (DE).

What you must prove — eligibility criteria

›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
›
Professional register enrolment
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 19… ▸▾
1.Участникът следва да разполага с валидно разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти, издадено по реда на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), или с разрешение за производство на лекарствени продукти – в случаите по чл. 196, ал. 1 от ЗЛПХМ, или с разрешение за внос на лекарствени продукти – в приложимите случаи по ЗЛПХМ. За чуждестранни лица се допуска представяне на съответния документ, удостоверяващ правото им да извършват съответната дейност, издаден от компетентен орган на държавата, в която са установени, съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва вида на разрешението, органа, който го е издал, номера и датата на издаване, както и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът представя съответния документ, удостоверяващ правото му да извършва търговия на едро, производство или внос на лекарствени продукти, в зависимост от приложимото основание. 2. В случай че участникът оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, същият следва да притежава валидна лицензия за търговия на едро с наркотични вещества и лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, издадена по реда на чл. 32, ал. 1 от Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато такава лицензия се изисква съгласно приложимото законодателство. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Годност“ от ЕЕДОП, като посочва органа, издал лицензията, номера и датата на издаване и друга относима информация. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, който оферира лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества, представя лицензията по чл. 32, ал. 1 ЗКНВП или друг документ, удостоверяващ правото му да извършва съответната дейност, когато това е приложимо съгласно законодателството. На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП, Възложителят може по всяко време да изиска от участника да представи копие на Разрешението за търговия на едро, копие на Лицензия по реда на ЗКНВП или еквивалента, чрез което се доказва информацията, посочена в еЕЕДОП.
›
References: supplies
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лека… ▸▾
1. Участникът следва да е изпълнил през последните три години, считано от датата на подаване на офертата, най-малко една доставка, идентична или сходна с предмета на обществената поръчка. За сходни с предмета на обществената поръчка се приемат доставки на лекарствени продукти. Не се поставя изискване за минимална стойност или минимален обем на изпълнените доставки. Деклариране: При подаване на офертата участникът попълва съответното поле в Част IV: „Критерии за подбор“, Раздел „Технически и професионални способности“ от ЕЕДОП, като посочва информация за изпълнените доставки, включително предмет, стойност, дати на изпълнение и получател. Доказване: При условията на чл. 67, ал. 5 и ал. 6 от ЗОП участникът, избран за изпълнител, представя списък на доставките, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, изпълнени през последните три години, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка, съгласно чл. 64, ал. 1, т. 2 от ЗОП. Съгласно чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може по всяко време след отварянето на офертите да изиска от участниците да представят всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП и свързана с критериите за подбор, когато това е необходимо за законосъобразното провеждане на процедурата.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — the official wording is binding.

Contract

BuyerМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - СВ. ИВАН РИЛСКИ ЕООД
TypeSupplies
Estimated value141.369 €
Published14 September 2026
CategoryMedical equipment & pharma · CPV 33600000

Who has won here before

CompanyAwardsPeriod
ФЬОНИКС Фарма ЕООД1082024–2026
ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД682024–2026
Търговска Лига - Глобален Аптечен Център АД212024–2025
МЕДОФАРМА ЕООД122024–2025
СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД82024–2025
From 13.7M documented awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.

How often this buyer tenders this

202492
2025155
202624

Who knows the rhythm prepares instead of reacting.

·
days until the deadline — Monday 12 October at 00:00

How to bid

Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Tenders like this, every morning at 7:30 in your inbox.
Register now →
Common questions
?How do I find public tenders in Europe?→?What are the EU procurement thresholds for 2026?→?What documents do I need to bid on a tender?→?Which German procurement portals are there?→?What is below-threshold procurement?→?Do I need a limited company to bid?→?Is there a free tender database for the EU?→
Friedrich & ClementEuropean public tenders, collected and searchable — 73 portals, 27 countries.
ProductSearchBuyersCompaniesData feedAPIAbout
FindCountry by countryBy country & sectorGerman portals by stateBelow-threshold tenders in EuropeSearch services compared
ApplyPortal by portalSelection criteria explainedEU thresholds 2026Do I need a limited company?Certificates: ISO 9001, 14001, 27001Rhythm and deadlines
UnderstandMarket norm by sector and countryGlossaryFactsSourcesFindingsMethodologyThe dataHow it worksThe Daily Tender
LegalImprintPrivacyTerms
Signup, search and the morning edition are available in English. Legal pages are provided in German.