Fourniture périodique de consommables médicaux généraux pour les besoins de "MBAL - SHUMEN" AD et de consommables médicaux et concentrés pour les besoins du Service d'hémodialyse de "MBAL-SHUMEN" AD par lots distincts – troisième procédure
„Периодична доставка на общ медицински консуматив за нуждите на “МБАЛ - ШУМЕН” АД и медицински консумативи и концентрати за нуждите на Отделение по хемодиализа на "МБАЛ-ШУМЕН" АД по обособени позиции” – трета процедура
Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité ci-dessus : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ chaque mois (346 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers octobre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à ПРО ФАРМАЦИЯ ЕООД.n = 346
67 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (705 attributions depuis 2017, réparties sur 149 entreprises). C'est nettement moins que la norme du secteur (80 %) — cet acheteur change de fournisseurs plus souvent que les autres.n = 705 attributions depuis 2017
11 % des attributions sont allées à des entreprises étrangères (705 attributions au pays du titulaire connu). Moyenne du secteur : 0 %.n = 705
L'attribution s'est faite en médiane à 40 % de la valeur estimée (47 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 47
En médiane, 2 offres par procédure (547 procédures avec nombre d'offres) ; 46 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 547
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 04/10/2026.
Clement
Lors des derniers marchés comparables, seulement 2 offres arrivaient en général — une offre solide a de vraies chances.
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Soumissionnaires étrangers
En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 31 834 attributions recensées).
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Ce que recherche l'acheteur
Fourniture périodique de consommables médicaux généraux pour les besoins de MHAT-SHUMEN AD et de consommables et concentrés médicaux pour les besoins de l’unité d’hémodialyse de MHAT-SHUMEN AD sous lots. Les consommables médicaux couverts par le présent marché public sont décrits en détail dans le cahier des charges technique, dont 34 lots.
Traduction automatique (eTranslation UE) — texte officiel via le lien PDF.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
›
Inscription au registre du commerceУчастникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на… ▸▾
Участникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, попълвайки Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 2. на ЕЕДОП. Ако доказателствата се съдържат в публичен безплатен регистър, в ЕЕДОП следва да се посочи препратка към същия. *Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търгови… ▸▾
Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Република България/, и/или Разрешение за производство на медицински изделия. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, предоставяйки информация с посочване на номер на разрешението за търговия на едро/ за производство/ за внос на медицински изделия в Част IV:Критерии за подбор, Раздел А, т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Références : fournituresУчастниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на медицински к… ▸▾
Участниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на медицински консумативи. Обемът не е от значение за доказване на професионалния опит на участника. Минимални изисквания: Участникът трябва да е изпълнил поне една дейност с предмет, идентичен или сходен с този на обществената поръчка за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходимата информация за изпълнените доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, през последните три години, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на изпълнението, преди сключване на договора избраният изпълнител предоставя документи, които доказват извършените дейности, описани в списъка.
›
Échantillons avec certificat d'authenticitéУчастникът следва да разполага с ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходи… ▸▾
Участникът следва да разполага с ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходимата информация, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 3 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието, избраният за изпълнител предоставя преди сключването на договора заверени копия от посочените документи.
›
Inscription au registre du commerceУчастникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на… ▸▾
Участникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, попълвайки Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 2. на ЕЕДОП. Ако доказателствата се съдържат в публичен безплатен регистър, в ЕЕДОП следва да се посочи препратка към същия. *Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търгови… ▸▾
Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Република България/, и/или Разрешение за производство на медицински изделия. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, предоставяйки информация с посочване на номер на разрешението за търговия на едро/ за производство/ за внос на медицински изделия в Част IV:Критерии за подбор, Раздел А, т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Références : fournituresУчастниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на медицински к… ▸▾
Участниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на медицински консумативи. Обемът не е от значение за доказване на професионалния опит на участника. Минимални изисквания: Участникът трябва да е изпълнил поне една дейност с предмет, идентичен или сходен с този на обществената поръчка за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходимата информация за изпълнените доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, през последните три години, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на изпълнението, преди сключване на договора избраният изпълнител предоставя документи, които доказват извършените дейности, описани в списъка.
›
Échantillons avec certificat d'authenticitéУчастникът следва да разполага с ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходи… ▸▾
Участникът следва да разполага с ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходимата информация, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 3 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието, избраният за изпълнител предоставя преди сключването на договора заверени копия от посочените документи.
›
Inscription au registre du commerceУчастникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на… ▸▾
Участникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, попълвайки Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 2. на ЕЕДОП. Ако доказателствата се съдържат в публичен безплатен регистър, в ЕЕДОП следва да се посочи препратка към същия. *Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търгови… ▸▾
Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Република България/, и/или Разрешение за производство на медицински изделия. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, предоставяйки информация с посочване на номер на разрешението за търговия на едро/ за производство/ за внос на медицински изделия в Част IV:Критерии за подбор, Раздел А, т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Références : fournituresУчастниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на медицински к… ▸▾
Участниците трябва да имат опит с дейности с предмет, идентичен или сходен с предмета на поръчката за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За дейност с предмет, сходен с този на настоящата поръчка се приема доставка на медицински консумативи. Обемът не е от значение за доказване на професионалния опит на участника. Минимални изисквания: Участникът трябва да е изпълнил поне една дейност с предмет, идентичен или сходен с този на обществената поръчка за последните три години, считано от датата на подаване на офертата. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходимата информация за изпълнените доставки, идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, през последните три години, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на изпълнението, преди сключване на договора избраният изпълнител предоставя документи, които доказват извършените дейности, описани в списъка.
›
Échantillons avec certificat d'authenticitéУчастникът следва да разполага с ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходи… ▸▾
Участникът следва да разполага с ЕС сертификат за нанесена «СЕ» маркировка върху изделията или декларация от производителя за съответствие на същите с Директива 93/42/ЕИО. За удостоверяване на съответствието с изискването участниците следва да посочат необходимата информация, попълвайки част IV „Критерии за подбор", Раздел В„Технически и професионални способности", т. 3 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието, избраният за изпълнител предоставя преди сключването на договора заверени копия от посочените документи.
›
Inscription au registre du commerceУчастникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на… ▸▾
Участникът следва да бъде регистриран като търговец по българското законодателство или по законодателство на държава членка на Европейския съюз, или държава страна по Споразумението за Европейското икономическо пространство. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, попълвайки Част IV: Критерии за подбор, Раздел А: Годност, т. 2. на ЕЕДОП. Ако доказателствата се съдържат в публичен безплатен регистър, в ЕЕДОП следва да се посочи препратка към същия. *Съгласно Приложение XI към Директива 2014/24/ЕС, за Република България регистърът е „Търговски регистър“. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
›
Inscription au registre professionnelУчастникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търгови… ▸▾
Участникът следва да притежава Разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ в съответствие със ЗМИ или от регулаторен орган на съответната държава членка /в този случай и Удостоверение за регистрация за търговия на едро на територията на Република България/, и/или Разрешение за производство на медицински изделия. Съответствието си с това условие на Възложителя участникът декларира, предоставяйки информация с посочване на номер на разрешението за търговия на едро/ за производство/ за внос на медицински изделия в Част IV:Критерии за подбор, Раздел А, т. 1 от ЕЕДОП. За доказване на съответствието си с това изискване, избраният изпълнител преди сключване на договора следва да представи съответния документ за регистрация, ако доказателствата не се съдържат в публичен безплатен регистър.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Marché
AcheteurМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ - ШУМЕН АД
Cahier des charges et annexes chez l’acheteur — généralement accessibles sans inscription.
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, chacun vérifié par Claude (Anthropic), et il apprend de vos retours ce que fait vraiment votre entreprise.