Доставка на лекарствени продукти за нуждите на МБАЛНП "Свети Наум" ЕАД, гр. София
Bulgarie · comment soumissionner ici →
Votre chemin vers le dépôt
- Échéance : 19 octobre à 20:59 — encore 30 jours.
- Le dépôt se fait sur ЦАИС ЕОП — pas ici, pas par e-mail. ↗
- Offre et justificatifs en : BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL, BUL.
- Réunissez vos justificatifs — utilisez l'analyse d'éligibilité ci-dessus : elle liste les exigences et le chemin d'obtention des attestations connues.
Assemblé automatiquement depuis l'avis et le dossier — sans garantie ; seul le libellé du marché fait foi.
Clement Ce que les chiffres disent de cet acheteur
- Dans ce secteur, l'acheteur attribue environ tous les 2 mois (137 attributions, la dernière en septembre 2026) — la prochaine est attendue vers octobre 2026 à ce rythme. La dernière attribution est allée à ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД.n = 137
- 60 % des attributions de cet acheteur sont allées à des entreprises qui avaient déjà gagné ici (256 attributions depuis 2020, réparties sur 59 entreprises). C'est nettement moins que la norme du secteur (75 %) — cet acheteur change de fournisseurs plus souvent que les autres.n = 256 attributions depuis 2020
- L'attribution s'est faite en médiane à 31 % de la valeur estimée (9 attributions avec estimation et montant) — calculer sur l'estimation est ici le plus souvent trop haut. Secteur : 46 %.n = 9
- En médiane, 2 offres par procédure (188 procédures avec nombre d'offres) ; 39 % se sont terminées avec un seul candidat. Secteur : 2 offres en médiane.n = 188
- 0 % des offres reçues venaient de PME (35 procédures avec répartition des offres). Secteur : 19 %.n = 35
À partir des attributions documentées de cet acheteur ; valeurs de comparaison du même secteur et du même pays. Ni prévision, ni conseil juridique. Au 15/09/2026.
Clement
Lors des derniers marchés comparables, seulement 2 offres arrivaient en général — une offre solide a de vraies chances.
Vos références et attestations nationales comptent pleinement dans toute l'UE — c'est le sens du droit européen des marchés.
Soumissionnaires étrangers
En Bulgarie · Équipements médicaux & pharmacie, 1 marchés ont été remportés par des entreprises étrangères sur 3 ans (sur 31 181 attributions recensées).
Concurrence habituelle : médiane 2 (sur 99 marchés).
Mesuré sur les attributions liées ; un lauréat étranger passant par une filiale locale compte comme national — la part réelle est plus élevée.
Ce que vous devez prouver — critères d'aptitude
Issu de l'avis du même marché sur TED — Tenders Electronic Daily.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
›
Inscription au registre professionnel
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … ▸▾
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Inscription au registre professionnel
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с … ▸▾
1. Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи. 2.Участниците в обществената поръчка трябва да притежават Лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП), когато оферират лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества от списъците по ЗКНВП, която се води в регистъра на издадените лицензии по ЗКНВП. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на лицензия, издадена по реда на Закона за контрол върху наркотичните вещества и прекурсорите (ЗКНВП) Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри, съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи: заверено копие от валидна лицензия по ЗКНВП или на еквивалентния документ- за доказване на съответствието с посоченото изискване. Изискването за годност (правоспособност) по т.2 се отнася за участници, които подават оферта за обособени позиции № 12; 13; 22 и 44 - които са лекарствени продукти, съдържащи наркотични вещества.
›
Inscription au registre professionnel
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лек… ▸▾
Участниците трябва да имат право да осъществяват търговия на едро с лекарствени продукти в съответствие с нормите на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ) – физически или юридически лица, притежаващи разрешение за търговия на едро с лекарствени средства съгласно чл.195 ЗЛПХМ; производители на лекарствени продукти – за лекарствените продукти , за които има издадено разрешение за производство – съгласно чл.196, ал.1 ЗЛПХМ; вносители на лекарствени продукти по смисъла на ЗЛПХМ - само с лекарствените продукти, за които има издадено разрешение за внос – съгласно чл.196, ал.2 от ЗЛПХМ. За удостоверяване на тези обстоятелства участникът следва да попълни част IV., буква „А“ – Годност от ЕЕДОП. В частта отговор участникът трябва да декларира данни (номер, дата, издател, срок на валидност) на разрешение за търговия на едро с лекарствени продукти; или на разрешение за внос; или на разрешение за производство, издадени по реда на ЗЛПХМ или на разрешение за търговия на едро, издадено от регулаторен орган на друга държава – членка; или на разрешение по реда на чл. 195, ал. 2 от ЗЛПХМ. Когато участникът е вносител от трета държава, той следва да посочи в ЕЕДОП, разрешението за внос, издадено от Изпълнителния директор на ИАЛ, съгласно чл. 161 от ЗЛПХМ. Чуждестранните участници трябва да декларират в ЕЕДОП регистрацията си в аналогични регистри съгласно законодателството на държавата членка, в която са установени. Доказване: За доказване изпълнението на този критерий за подбор в случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП и чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП е необходимо участниците да представят заверени копия на описаните в ЕЕДОП документи.
Les textes des exigences sont cités dans la langue d'origine de l'avis — seul le libellé officiel fait foi.
Marché
AcheteurМНОГОПРОФИЛНА БОЛНИЦА ЗА АКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ПО НЕВРОЛОГИЯ И ПСИХИАТРИЯ "СВ.НАУМ" ЕАД
TypeFournitures
Montant estimémontant non publié
Publié le17 septembre 2026
CatégorieÉquipements médicaux & pharmacie · CPV 33600000
Qui a déjà remporté des marchés ici
| Entreprise | Attributions | Période |
|---|---|---|
| ДАНСОН ТРЕЙДИНГ ООД | 18 | 2024–2026 |
| КРИСИ 2007 ЕООД | 18 | 2024–2026 |
| СТАРКРИСТАЛС ЕООД | 17 | 2024–2026 |
| ФАРКОЛ АД | 16 | 2024–2026 |
| ФЬОНИКС Фарма ЕООД | 14 | 2024–2026 |
Sur 13,7 M d'attributions documentées · les titulaires réguliers connaissent les exigences de cet acheteur — voilà votre concurrence.
À quelle fréquence cet acheteur lance ce type de marché
202449
202564
202668
Qui connaît le rythme se prépare au lieu de réagir.
·
jours avant la date limite — lundi 19 octobre à 20:59
Comment candidater
Ouvrir ЦАИС ЕОП et y rechercher :
900977L'avis porte ce numéro sur le portail. Si la recherche ne donne rien, essayez le titre ou l'acheteur.
Friedrich trouve des marchés comme celui-ci pour vous — chaque matin à 7 h 30, et il apprend de vos retours.
S'inscrire maintenant →