How to bid in this country: portals, deadlines, thresholds →
The supply of surgical instruments
Доставката на хирургични инструменти — original title
BGBulgaria · гр. София
Your path to submission
- Deadline: 6 November at 23:59 — 6 days left.
- You submit on ЦАИС ЕОП — not here and not by e-mail. ↗
- Offer and evidence in: Bulgarian.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis on this page: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Compiled automatically from notice and documents — no guarantee; the procedure's wording is binding.
What the buyer is looking for
The subject-matter of the contract is the supply of surgical instruments grouped into 7 lots. The minimum technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments covered by this contract are detailed in Technical Annex 1 to Section I of the tender documentation, which forms an integral part thereof. The quantities of surgical instruments are set out in Technical Annex 1 to Section I of the participation dossier, which forms an integral part thereof. · The delivery of surgical instruments - Surgical instruments for vascular surgery. · Detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments subject to this contract are described in detail in Technical Annex 1 to the Technical Specification - Item II of Section I of the tender documentation. · Delivery of surgical instruments - Pediatric Cardiac…
Show full description
… Surgery Surgical Instruments. · Detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments subject to this contract are described in detail in Technical Annex No 1 to the Technical Specification - Item II of Section I of the tender documentation. · Delivery of surgical instruments - Surgical instruments EAC. · Detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments subject to this procurement are detailed in Technical Annex 1 to the Technical Specification - Item II of Section I of the tender documentation. · Delivery of surgical instruments - Instruments for aortic valve surgery and aortic surgery. · Detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments subject to this procurement are detailed in Technical Annex 1 to the Technical Specification - Item II of Section I of the tender documentation. · Delivery of surgical instruments - Instruments for sternotomy, pericardiotomy and ECC initiation. · Detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments subject to this contract are described in detail in Technical Annex 1 to the Technical Specification - Item II of Section I of the tender documentation. · Supply of surgical instruments - Instruments for microsurgery. · Detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments subject to this contract are described in detail in Technical Annex 1 to the Technical Specification - Item II of Section I of the tender documentation. · Delivery of surgical instruments - Specific instrumentation for artificial heart implantation. · A detailed description of the technical and functional requirements (characteristics) for the surgical instruments covered by this contract is set out in detail in Technical Annex 1 to the Technical Specification - Point II of Section I of the tender documentation.
Machine translation (EU eTranslation) — official wording via the PDF link.
Contract
TypeSupplies
Estimated value€166,006
Published8 Oct 2026
ProcedureOpen procedure
7 lots
Type of service
33 · Medical equipment & pharma
CPV 33169000
Clement What the numbers say about this buyer
- 79% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (1,467 awards since 2017, spread over 178 companies). 21% went to new names.n = 1,467 awards since 2017
- The median procedure drew 3 bids (1,189 procedures with a bid count); 33% ended with a single bidder. Sector: median 2 bids.n = 1,189
- 8% of awards went to companies from abroad (1,467 awards with a known winner country). Sector average: 0%.n = 1,467
- The award came in at a median 41% of the estimated value (77 awards with both estimate and value) — pricing at the estimate is usually too high here. Sector: 46%.n = 77
- 0% of the bids received came from small and medium-sized enterprises (396 procedures with a bid mix). Sector: 19%.n = 396
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 01/11/2026.
Clement
References and certificates from your home country count fully across the EU — that is what European procurement law is for.
You don't need a GmbH or Ltd for this procedure — sole traders and freelancers may bid (Art. 19 Dir. 2014/24/EU). Eligibility counts, not legal form. More in the guide →
What you must prove — eligibility criteria
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
›
Professional register enrolment
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за… read in fullcollapse
Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.
Requirement texts are quoted in the notice's original language — only the official wording is binding.
Tender documents — direct download
⤓
Annex 1
Specifications and annexes at the buyer — usually viewable without registration
⤓
Administrative conditions
The full notice, official wording
Who has won at this buyer so far
Across all contract types of this buyer — not just this sector. A city buys software and fire engines through the same purchasing office.
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| СОФАРМА ТРЕЙДИНГ АД | 80 | 2018–2026 |
| ЕКОС-МЕДИКА ООД | 76 | 2018–2026 |
| СОЛОМЕД ЕООД | 65 | 2020–2026 |
| РСР ЕООД | 54 | 2023–2026 |
| ПРОХЕЛТ ЕООД | 43 | 2021–2026 |
From the recorded awards · regular winners know this buyer's requirements — that is your competition.
How often this buyer tenders this kind of work
99
2024
107
2025
88
2026
294 procedures in this category since 2019. Public procurement repeats itself — those who know the rhythm prepare instead of reacting.
·
Deadline — Friday 6 November at 23:59
Tactics
When this buyer has awarded in this sector, usually about 3 bids came in. A normal field for this market. (Based on 914 completed awards — not a statement about this procedure.)
This procedure allows 30 days between publication and deadline — typical in this country is 30 (median of 1,862 procedures). A normal window for this market.
Foreign bidders
In Bulgaria · Medical equipment & pharma, 1 contract went to a foreign company over the last 3 years (of 32,714 recorded awards).
Submission language: Bulgarian.
Measured from linked award data; foreign winners bidding through a local subsidiary count as domestic — the true share is higher.
How to bid
Read the full notice — Original + documents
Goes directly to this tender on TED — Tenders Electronic Daily. The full specification and all annexes are there.
Put together the evidence — in Bulgarian
The 7 criteria on the left, plus your price.
Submit via TED — Tenders Electronic Daily before the deadline
Electronic submission — allow time for the portal registration the first time.
We pull data from millions of notices. If the link here does not work, report it — we will find the right one.
Don't miss the next one
Friedrich finds tenders like this for you — every morning at 7:30, each one checked by Claude (Anthropic) for fit, and he learns from your feedback what your company really does.
Register now