"Supply, installation, commissioning of medical equipment and training of staff to work with it for the needs of "MBAL-Samokov" EOOD under 6 separate positions"

Участникът да има издадено на негово име - Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ, а за чуждестранните лица – еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава, а именно информация за номер на разрешението, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ : На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава.

Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. *За предмет сходен с предмета на поръчката се счита доставка медицинска апаратура. Възложителят не поставя изискване за обем. ДОКАЗВАНЕ :При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.

Участникът следва да прилага система за управление на качеството съгласно стандарт БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Сертификатът следва да е издаден от независимо лице, акредитирано по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация за съответната област, или да отговаря на изискванията за признаване съгласно приложимото законодателство. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в предвидените от ЗОП случаи. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата участникът декларира съответствието си с поставения критерий за подбор чрез попълване на съответното поле в част IV от ЕЕДОП, като посочва информация за прилаганата система за управление на качеството и издадения сертификат, включително най-малко: стандарт, номер на сертификата, издател, дата на издаване, срок на валидност и обхват на сертификацията. Когато съответната информация е достъпна безплатно в публичен регистър, участникът посочва и интернет адрес, орган или служба, издаващи документа, както и точно позоваване на документа, когато е приложимо. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на поставения критерий участникът представя валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството съгласно БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Документът се представя при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в случаите, предвидени в ЗОП. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, както и тези за регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт, се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. Участниците посочват в ЕЕДОП подизпълните и техния дял от поръчката. В случай, че при изпълнение на поръчката участникът ще ползва подизпълнители, посочените критерии за подбор се прилагат за подизпълнителите, съобразно вида и дела от поръчката, които те ще изпълняват. Кандидатите или участниците могат за конкретната поръчка да се позоват на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите и професионалните способности. По отношение на критериите, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, кандидатите или участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица само ако тези лица ще участват в изпълнението на частта от поръчката, за която е необходим този капацитет. Когато кандидатът или участникът се позовава на капацитета на трети лица, той трябва да може да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения. Третите лица трябва да отговарят на съответните критерии за подбор, за доказването на които кандидатът или участникът се позовава на техния капацитет и за тях да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Когато участникът ще използва капацитета на трети лица той попълва съответния раздел в ЕЕДОП.

Участникът да има издадено на негово име - Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ, а за чуждестранните лица – еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава, а именно информация за номер на разрешението, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ : На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава.

Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. *За предмет сходен с предмета на поръчката се счита доставка медицинска апаратура. Възложителят не поставя изискване за обем. ДОКАЗВАНЕ :При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.

Участникът следва да прилага система за управление на качеството съгласно стандарт БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Сертификатът следва да е издаден от независимо лице, акредитирано по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация за съответната област, или да отговаря на изискванията за признаване съгласно приложимото законодателство. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в предвидените от ЗОП случаи. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата участникът декларира съответствието си с поставения критерий за подбор чрез попълване на съответното поле в част IV от ЕЕДОП, като посочва информация за прилаганата система за управление на качеството и издадения сертификат, включително най-малко: стандарт, номер на сертификата, издател, дата на издаване, срок на валидност и обхват на сертификацията. Когато съответната информация е достъпна безплатно в публичен регистър, участникът посочва и интернет адрес, орган или служба, издаващи документа, както и точно позоваване на документа, когато е приложимо. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на поставения критерий участникът представя валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството съгласно БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Документът се представя при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в случаите, предвидени в ЗОП. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, както и тези за регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт, се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. Участниците посочват в ЕЕДОП подизпълните и техния дял от поръчката. В случай, че при изпълнение на поръчката участникът ще ползва подизпълнители, посочените критерии за подбор се прилагат за подизпълнителите, съобразно вида и дела от поръчката, които те ще изпълняват. Кандидатите или участниците могат за конкретната поръчка да се позоват на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите и професионалните способности. По отношение на критериите, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, кандидатите или участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица само ако тези лица ще участват в изпълнението на частта от поръчката, за която е необходим този капацитет. Когато кандидатът или участникът се позовава на капацитета на трети лица, той трябва да може да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения. Третите лица трябва да отговарят на съответните критерии за подбор, за доказването на които кандидатът или участникът се позовава на техния капацитет и за тях да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Когато участникът ще използва капацитета на трети лица той попълва съответния раздел в ЕЕДОП.

Участникът да има издадено на негово име - Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ, а за чуждестранните лица – еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава, а именно информация за номер на разрешението, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ : На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава.

Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. *За предмет сходен с предмета на поръчката се счита доставка медицинска апаратура. Възложителят не поставя изискване за обем. ДОКАЗВАНЕ :При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.

Участникът следва да прилага система за управление на качеството съгласно стандарт БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Сертификатът следва да е издаден от независимо лице, акредитирано по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация за съответната област, или да отговаря на изискванията за признаване съгласно приложимото законодателство. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в предвидените от ЗОП случаи. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата участникът декларира съответствието си с поставения критерий за подбор чрез попълване на съответното поле в част IV от ЕЕДОП, като посочва информация за прилаганата система за управление на качеството и издадения сертификат, включително най-малко: стандарт, номер на сертификата, издател, дата на издаване, срок на валидност и обхват на сертификацията. Когато съответната информация е достъпна безплатно в публичен регистър, участникът посочва и интернет адрес, орган или служба, издаващи документа, както и точно позоваване на документа, когато е приложимо. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на поставения критерий участникът представя валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството съгласно БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Документът се представя при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в случаите, предвидени в ЗОП. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, както и тези за регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт, се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. Участниците посочват в ЕЕДОП подизпълните и техния дял от поръчката. В случай, че при изпълнение на поръчката участникът ще ползва подизпълнители, посочените критерии за подбор се прилагат за подизпълнителите, съобразно вида и дела от поръчката, които те ще изпълняват. Кандидатите или участниците могат за конкретната поръчка да се позоват на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите и професионалните способности. По отношение на критериите, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, кандидатите или участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица само ако тези лица ще участват в изпълнението на частта от поръчката, за която е необходим този капацитет. Когато кандидатът или участникът се позовава на капацитета на трети лица, той трябва да може да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения. Третите лица трябва да отговарят на съответните критерии за подбор, за доказването на които кандидатът или участникът се позовава на техния капацитет и за тях да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Когато участникът ще използва капацитета на трети лица той попълва съответния раздел в ЕЕДОП.

Участникът да има издадено на негово име - Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ, а за чуждестранните лица – еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава, а именно информация за номер на разрешението, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ : На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава.

Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. *За предмет сходен с предмета на поръчката се счита доставка медицинска апаратура. Възложителят не поставя изискване за обем. ДОКАЗВАНЕ :При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.

Участникът следва да прилага система за управление на качеството съгласно стандарт БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Сертификатът следва да е издаден от независимо лице, акредитирано по съответната серия европейски стандарти от Изпълнителна агенция „Българска служба за акредитация“ или от друг национален орган по акредитация, който е страна по Многостранното споразумение за взаимно признаване на Европейската организация за акредитация за съответната област, или да отговаря на изискванията за признаване съгласно приложимото законодателство. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в предвидените от ЗОП случаи. ДЕКЛАРИРАНЕ:При подаване на офертата участникът декларира съответствието си с поставения критерий за подбор чрез попълване на съответното поле в част IV от ЕЕДОП, като посочва информация за прилаганата система за управление на качеството и издадения сертификат, включително най-малко: стандарт, номер на сертификата, издател, дата на издаване, срок на валидност и обхват на сертификацията. Когато съответната информация е достъпна безплатно в публичен регистър, участникът посочва и интернет адрес, орган или служба, издаващи документа, както и точно позоваване на документа, когато е приложимо. ДОКАЗВАНЕ: За доказване изпълнението на поставения критерий участникът представя валиден сертификат за внедрена система за управление на качеството съгласно БДС EN ISO 9001:2015 или еквивалентен, с обхват, включващ дейности, относими към предмета на обществената поръчка. Документът се представя при условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП. Възложителят приема еквивалентни сертификати, издадени от органи, установени в други държави членки, както и други доказателства за еквивалентни мерки за осигуряване на качеството в случаите, предвидени в ЗОП. При участие на обединения, които не са юридически лица, съответствието с критериите за подбор, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, както и тези за регистрация, представяне на сертификат или друго условие, необходимо за изпълнение на поръчката, съгласно изискванията на нормативен или административен акт, се доказва от съответните членове на обединението съобразно разпределението на участието им в изпълнението на дейностите, предвидено в договора за създаване на обединението. Участниците посочват в ЕЕДОП подизпълните и техния дял от поръчката. В случай, че при изпълнение на поръчката участникът ще ползва подизпълнители, посочените критерии за подбор се прилагат за подизпълнителите, съобразно вида и дела от поръчката, които те ще изпълняват. Кандидатите или участниците могат за конкретната поръчка да се позоват на капацитета на трети лица, независимо от правната връзка между тях, по отношение на критериите, свързани с икономическото и финансовото състояние, техническите и професионалните способности. По отношение на критериите, свързани с професионална компетентност и опит за изпълнение на поръчката, кандидатите или участниците могат да се позоват на капацитета на трети лица само ако тези лица ще участват в изпълнението на частта от поръчката, за която е необходим този капацитет. Когато кандидатът или участникът се позовава на капацитета на трети лица, той трябва да може да докаже, че ще разполага с техните ресурси, като представи документи за поетите от третите лица задължения. Третите лица трябва да отговарят на съответните критерии за подбор, за доказването на които кандидатът или участникът се позовава на техния капацитет и за тях да не са налице основанията за отстраняване от процедурата. Когато участникът ще използва капацитета на трети лица той попълва съответния раздел в ЕЕДОП.

Участникът да има издадено на негово име - Разрешение за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия, издадено от ИАЛ, а за чуждестранните лица – еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава. ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване като попълва попълва раздел А: Годност в Част: IV ”Критерии за подбор” на ЕЕДОП и представя информация за Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава, а именно информация за номер на разрешението, дата на издаване и валидност. ДОКАЗВАНЕ : На основание чл. 67, ал. 5 от ЗОП Възложителят може да изисква по всяко време след отварянето на заявленията за участие или офертите представяне на всички или част от документите, чрез които се доказва информацията, посочена в ЕЕДОП, когато това е необходимо за законосъобразното възлагане на поръчката, а именно Разрешението за търговия на едро с медицински изделия на територията на Република България, издадено по реда на Закона за медицинските изделия (издадено от ИАЛ), а за чуждестранните лица – друг еквивалентен документ, удостоверяващ правото им да търгуват с медицински изделия на територията на Република България, издаден от компетентен орган на съответната държава.

Участникът следва да е изпълнил минимум една дейност с предмет и обем, идентични или сходни с тези на поръчката, за последните 3 (три) години (считано от датата на подаване на офертата). ДЕКЛАРИРАНЕ: При подаване на офертата, участникът декларира съответствието си с поставеното изискване в част IV от ЕЕДОП, като представя информация за доставките, които са индентични или сходни с предмета на настоящата поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите. *За предмет сходен с предмета на поръчката се счита доставка медицинска апаратура. Възложителят не поставя изискване за обем. ДОКАЗВАНЕ :При условията на чл. 67, ал. 5 от ЗОП възложителят може да изиска документи, чрез които се доказва декларираната в ЕЕДОП информация - Списък на доставките, които са идентични или сходни с предмета на обществената поръчка, с посочване на стойностите, датите и получателите, заедно с документи, които доказват извършената доставка.