Supply, installation and maintenance of air and oxygen gas mixers with monitoring and associated consumables
Fourniture, installation et maintenance de mélangeurs de gaz air et oxygène avec monitorage et les consommables associés
Belgium · Bruxelles · how to bid here →
Your path to submission
- Deadline: 30 September at 00:00 — 12 days left.
- The submission point is stated in the notice (link on the right).
- Offer and evidence in: FRA, NLD.
- Collect your evidence — use the eligibility analysis above: it lists the requirements and, for known certificates, how to get them.
Clement What the numbers say about this buyer
- In this sector the buyer awards roughly every 2 months (42 awards, most recently August 2026) — the next award is due around October 2026 by that rhythm. The last award went to Celltrion Healthcare Netherlands B.V..n = 42
- 4% of this buyer's awards went to companies that had already won here before (161 awards since 2015, spread over 69 companies). 96% went to new names.n = 161 awards since 2015
- The median procedure drew 2 bids (104 procedures with a bid count); 27% ended with a single bidder. Sector: median 3 bids.n = 104
- Across 8 procedures with structured selection criteria, this buyer most often required: Quality management (6 of 8), Independent quality certificate (e.g. ISO 9001) (6 of 8), References: supplies (5 of 8), Independent environmental certificate (ISO 14001 / EMAS) (3 of 8).n = 8
- 30% of awards went to companies from abroad (161 awards with a known winner country). Sector average: 30%.n = 161
From this buyer's documented awards; comparison values from the same sector and country. Not a forecast, not legal advice. As of 13/09/2026.
Foreign bidders
In Belgium · Medical equipment & pharma, 424 contracts went to foreign companies over the last 3 years (of 2,320 recorded awards) — mostly from France, Netherlands, Germany.
Typical field: median 2 (from 19 awards).
What the buyer is looking for
The summary in English is being prepared. The official description below is in the original language (DE).
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Contexte L’oxygénothérapie constitue une modalité essentielle de prise en charge en réanimation, aux urgences, soins intensifs et en néonatologie, notamment pour prévenir l’intubation, optimiser les conditions d’extubation et améliorer le pronostic des patients présentant un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Dans ces contextes, la précision et la stabilité de la fraction inspirée en oxygène (FiO₂) délivrée au patient sont des exigences critiques. Toute dérive du mélange gazeux peut entraîner des conséquences graves, telles qu’une hypoxémie ou une hyperoxie iatrogène, cette dernière étant particulièrement délétère en population néonatale (ex. : rétinopathie du prématuré). En conséquence, conformément aux recommandations des sociétés savantes et aux normes internationales applicables (notamment ISO 80601-2-55), tout dispositif de mélange air/oxygène destiné à un usage en soins critiques doit permettre : une mesure continue de la FiO₂ réellement délivrée, un affichage en temps réel, un système d’alarmes visuelles et sonores (seuils haut et bas). Ainsi, seuls les mélangeurs intégrant un analyseur d’oxygène (cellule O₂) avec système d’alarme et écran seront considérés comme conformes aux exigences de sécurité clinique. PRINCIPE DE DISSOCIATION DU MÉLANGEUR ET DU SYSTÈME DE MONITORAGE Afin de garantir une maîtrise optimale des coûts d’exploitation et de maintenance, le marché devra permettre la dissociation fonctionnelle et commerciale du système de mélange mécanique et du système de monitorage de la FiO₂. Le mélangeur mécanique, comprenant notamment le dispositif de réglage de la concentration en oxygène, ainsi que les composants mécaniques internes assurant le mélange des gaz, devra pouvoir être fourni pour une utilisation clinique indépendamment du système de monitorage de la FiO₂. Le système de monitorage, comprenant notamment l’analyseur d’oxygène, la cellule O₂, l’affichage numérique et les dispositifs d’alarme, devra pouvoir être conservé et réutilisé lorsqu’il demeure fonctionnel et conforme. Cette modularité est destinée à permettre le remplacement de la partie mécanique du mélangeur en cas d’usure ou de défaillance, sans imposer le remplacement systématique du système de monitorage lorsque celui-ci reste opérationnel. En conséquence, le soumissionnaire devra obligatoirement proposer une solution permettant : • L’utilisation du mélangeur mécanique avec un système de monitorage de la FiO₂ ; • Le remplacement du mélangeur mécanique indépendamment du système de monitorage ; • Le remplacement, le cas échéant, de la cellule O₂ ou du système de monitorage indépendamment du mélangeur mécanique ; • La commande séparée de ces différents éléments ; • L’identification distincte et transparente de leur prix unitaire dans l’offre ; • La maintenance et le remplacement des composants concernés sans remplacement systématique de l’ensemble du dispositif. Le soumissionnaire devra préciser dans son offre les modalités techniques permettant cette dissociation ainsi que la compatibilité entre les différents éléments. ADAPTATION AUX POPULATIONS NÉONATALES, PÉDIATRIQUES ET ADULTES Le marché porte sur des équipements destinés à être utilisés auprès de populations présentant des besoins très différents en matière de débit de gaz, notamment en néonatologie et aux applications pédiatriques nécessitant des débits élevés, notamment chez les patients de grand gabarit … Les équipements proposés devront dès lors permettre l'utilisation de débitmètres adaptés aux différentes populations et aux différents usages cliniques, tout en garantissant une précision suffisante du débit délivré sur l'ensemble de la plage considérée. LE MARCHÉ DEVRA NOTAMMENT PERMETTRE DE COMMANDER LE MÉLANGEUR AVEC DES DÉBITMÈTRES ADAPTÉS : • Aux applications néo-natales à très faible débit, notamment de l'ordre de 3 L/min et 5 L/min ; • Aux applications pédiatriques et intermédiaires ; • Aux applications nécessitant des débits supérieurs, le cas échéant pouvant atteind
What you must prove — eligibility criteria
Une liste des principales livraisons effectuées au cours des trois dernières années, indiquant le montant, la date et le destinataire public ou privé. Niveau(x) minimal(aux): Les livraisons sont prouvées par des attestations émises ou contresignées par l'autor… ▸▾
La preuve qu’il est enregistré à l’AFMPS comme distributeur de dispositifs médicaux Niveau(x) minimal(aux): Notification de l’AFMPS attestant de son enregistrement en tant que distributeur de dispositifs médicaux ou une preuve équivalente émise par une autorit… ▸▾
* Par le seul fait de participer à la procédure de passation du marché, le soumissionnaire atteste qu’il ne se trouve pas dans un des cas d’exclusion visés aux articles 67 à 69 de la loi du 17 juin 2016 relative aux marchés publics. L’article 70 de la loi du 1… ▸▾
Contract
Who has won here before
| Company | Awards | Period |
|---|---|---|
| Celltrion Healthcare Netherlands B.V. | 4 | 2025–2026 |
| Sligro Food Group Belgium | 3 | 2025–2026 |
| SIEMENS HEALTHCARE NV | 2 | 2025 |
| PL Healthcare SA | 2 | 2025–2026 |
| Biognost BV | 1 | 2024 |
How often this buyer tenders this
Who knows the rhythm prepares instead of reacting.