PURCHASE OF MEDICINAL PRODUCT OLAPARIBUM

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy zgodnie z art. 112 ust. 2 pkt 2 Ustawy Pzp spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie działalności w zakresie obrotu hurtowego produktami leczniczymi zgodnie z wymogami określonymi w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (t.j Dz. U. z 2025 r., poz. 750 ze zm.). Wykonawca zagraniczny, który nie posiada zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w Polsce, może realizować dostawy wyłącznie za pośrednictwem podmiotu posiadającego takie zezwolenie, wpisanego do rejestru prowadzonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zamawiający przed wyborem najkorzystniejszej oferty wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia, w terminie nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień ich złożenia podmiotowych środków dowodowych, o których mowa poniżej, chyba że obowiązek ich złożenia został wyłączony w całości lub w części na podstawie ważnego Certyfikatu Wykonawcy Zamówień Publicznych. W takim przypadku Wykonawca składa wyłącznie te podmiotowe środki dowodowe, które dotyczą okoliczności nieobjętych zakresem certyfikacji. 1) na potwierdzenie spełnienia warunku udziału w postępowaniu a) aktualnego zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub aktualnego zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) zgodne z wymogami ustawy z dnia 6 września 2001 Prawo Farmaceutyczne.