Dostawa leków na potrzeby Szpitala Powiatowego w Gryfinie
Polska · Gryfino
Twoja droga do złożenia oferty
- Termin: 8 września 00:00 — zostało 5 dni.
- Miejsce składania wskazano w ogłoszeniu (link po prawej).
- Oferta i dokumenty w języku: POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL, POL.
- Skompletuj dokumenty — skorzystaj z analizy wyżej: wymienia warunki, a przy znanych zaświadczeniach drogę ich uzyskania.
Zestawione automatycznie z ogłoszenia i dokumentacji — bez gwarancji; wiążące jest brzmienie postępowania.
Oferenci zagraniczni
W kategorii Polska · Sprzęt medyczny i farmacja firmy zagraniczne wygrały 5084 zamówień w ciągu 3 lat (z 270 819 odnotowanych) — głównie z Niemcy, Francja, Czechy.
Zmierzone na powiązanych danych o udzieleniach; zagraniczni zwycięzcy działający przez lokalną spółkę liczą się jako krajowi — realny udział jest wyższy.
Czego szuka zamawiający
Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna (w miarę pojawiających się potrzeb) dostawa leków wraz z transportem do Apteki Szpitalnej Szpitala Powiatowego w Gryfinie z siedzibą przy przy ul. Parkowa 5, wjazd do magazynu od ul. Niepodległości 39.
Opis w brzmieniu ogłoszenia (DE).
Co musisz wykazać — warunki udziału
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
›
Wpis do rejestru zawodowego
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzani… ▸▾
Warunek ten zostanie uznany za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada Zezwolenie / Licencję Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych, zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne.
Treści wymagań cytowane są w języku oryginału ogłoszenia — wiążące jest brzmienie urzędowe.
Zamówienie
Zamawiający"SZPITAL POWIATOWY W GRYFINIE" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
RodzajDostawy
Wartość szacunkowawartość nieopublikowana
Opublikowano2 września 2026
KategoriaSprzęt medyczny i farmacja · CPV 33600000
Kto dotąd tu wygrywał
| Wykonawca | Udzielone zamówienia | Okres |
|---|---|---|
| Firma Cateringowa Ireneusz Andrejczyk | 2 | 2024–2025 |
| KONKRET Sp. z o.o. Sp. k. | 1 | 2026 |
Z 13,7 mln udokumentowanych udzieleń · stali zwycięzcy znają wymagania tego zamawiającego — to Państwa konkurencja.
Jak często ten zamawiający ogłasza takie zamówienia
20257
202616
Kto zna rytm, przygotowuje się, zamiast reagować.
5
dni do terminu — wtorek, 8 września 00:00
Jak złożyć ofertę
Przeczytaj pełne ogłoszenie — Oryginał + dokumenty
Prowadzi bezpośrednio do tego postępowania na TED — Tenders Electronic Daily. Tam znajdą Państwo opis przedmiotu zamówienia i wszystkie załączniki.
Dokumenty zamówienia — bezpośrednie pobranie
Specyfikacja i załączniki u zamawiającego — zwykle dostępne bez rejestracji.
Takie przetargi codziennie o 7:30 w Państwa skrzynce.
Zacznij bezpłatnie →