Доставка на медицински изделия за отделение по диализа

Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.

Годност (правоспособност) за упражняване на професионална дейност Изпълнителят следва да има право да извършва търговия на едро с медицински изделия по смисъла на чл. 77 от Закона за медицинските изделия (ЗМИ). Обстоятелството се описва в Част IV: „Критерии за подбор”, буква А: „Годност” от ЕЕДОП. Доказване: В случаите по чл. 67, ал. 5 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако участникът е чуждестранно лице той може да докаже съответствие с изискването като представи еквивалентен документ по смисъла на чл. 60, ал. 1 от ЗОП. В случаите по чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП следва да се представи копие от валидно разрешение за търговия на едро с медицински изделия, издадено от ИАЛ или друг документ по смисъла на чл. 77 от ЗМИ, удостоверяващ правото на участника да търгува с медицински изделия, издаден от компетентен орган на съответната държава. Ако изпълнителят е чуждестранно лице, при сключване на договор за възлагане на изпълнението на поръчката, той трява да докаже, че има право да извършва възлаганите дейности на територията на Република България, включително че е извършил регистрация, когато такава е необходима за изпълнението на поръчката. Когато се представят за разглеждане от Комисията по провеждане на поръчката по реда на чл. 67, ал. 5 от ЗОП, копията се изготвят и представят в съответствие с указанията за представяне на допълнителни документи, описани в раздел ІV от документацията за участие. Когато се представят преди сключване на договор по реда на чл. 112, ал. 1, т. 2 от ЗОП, копията следва да са заверени с гриф „Вярно с оригинала” и подпис.